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最后由 猴子 于 2012-2-5 22:34 编辑 [/i]],都可以看你的个人习惯!这个记法纯属你好记,哪一种不易混淆用哪一种!,一般记前面的,后面的有的时候容易搞错,特别是有的时候百分含量直接说成ppm的时候!,那如果人家要出的结果是
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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1,事故的原因
公路上发生了一起严重的事故,有辆轿车在电灯柱子上撞得稀巴烂,车上男女两人重伤昏迷。警察在现场调查的时候,从路边树丛里跳出来一只猴子。现场的警官看到猴子戴着颈圈,心想它可能是人养的宠物,于是问它:“你也是车上的
2011年02月18日发布人:leeroy
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1-2min出现3到4个峰,没有任何意义,因为几乎在死时间,不可能有分离效果,而且单一峰也可能由于进样脉冲而裂分。
以上内容具体数字不适用于UPLC
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2011-3-24 18:17 编辑 [/i]],极性小
2011年03月27日发布人:yinge
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], 会演奏乐器的海象。
[attach]2415[/attach],在空调机上的一群猴子。
[attach]2416[/attach],长着一对温暖耳朵的小狮子。
[attach]2417[/attach],喜欢泡温泉的雪猴。
[attach]2418[/attach]
2009年12月08日发布人:xuzj1979
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不存在基体干扰,应该优先选用标准曲线法。
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2011-5-17 18:43 编辑 [/i]],说明你做标准曲线法时所用的标样空白的吸光度值比较高,找找使用的试剂的原因吧,应该是空白偏高造成的。,不过我想问
2011年05月20日发布人:jioe5
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由 猴子 于 2009-11-30 19:17 编辑 [/i]],简单的说就是分离度变差,峰型丑陋,达不到期望的色谱柱的理论塔板数!!,抛砖引玉:1.峰展宽。,死体积:不被固定相滞留组分,从进样到其最大有响应值时,所消耗流动相的体积。在流速一定的情况下与死时间成正比
2009年12月03日发布人:奶苶
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是跟质量分析器有关,对样品纯度并无特殊要求。三乙胺是有离子抑制作用,只要你的样品容易离子化就成,何况你已经尽心除过了,微量的三乙胺没事的!
没问题的,送样吧。
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2010-9-3 18:28 编辑 [/i]],高分辨对纯度要求很低,而且发文章的时候
2010年09月06日发布人:OSRCC_REE
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]猴子[/i] 于 2012-3-11 13:23 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=276829&ptid=98833][img]h
2012年03月15日发布人:guoluren
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!,紫外是浓度型检测器无疑。浓度型检测器 结果的峰面积与流速有关。进不同体积的样品,相当于进样总量不同,峰面积当然不同,不超载范围内峰高也不同,大则大。
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2011-2-20 10:55 编辑 [/i]],进
2011年02月23日发布人:liuzhikunwq
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德法
3、法扬司法
[color=Red]具体操作过程可以到网络搜,到处都是。[/color]
[b](2) 如果是微量分析可用银离子选择电极直接测或是用电位滴定法测。[/b]
[[i] 本帖最后由 猴子 于 2011-5-22
2011年05月23日发布人:纸飞机