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明胶空心胶囊环氧乙烷检查中,为何对照品的面积小于样品面积的十倍,是取对照品时环氧乙烷的挥发所导致的吗?,要么是配样、进样的过程中出现问题,要么就是样品的环氧乙烷出峰处还有其他杂峰未分开。,面积小可能是你进的量小的缘故。
不同的浓度响应
2012年02月27日发布人:aa1380
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请教一下,用气相色谱测定环氧乙烷,不知道用什么样的住宅和大概的色谱条件?谢谢了,柱箱温度:60C保持2min;60-180C,16C/min
进样口:分流 1:50,250度
2010年08月16日发布人:juanwen98765
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1.如题,毛细管柱,老化的时候需要断开检测器吗?
2. 我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后,想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净,是让它一直走基线还是升温运行程序,我是直接在仪器上按start键,结果走出来的都是直线,然后进了个空白样,发现
2011年05月11日发布人:xiaotaozi06
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请问大家做过环氧乙烷的开环反应么?都是怎么做的啊?,不知道你想了解环氧乙烷开环哪方面的?是准备做什么,是醇醚吗?,不知道楼主想要使用什么试剂使其开环呢。如果制备醇,尤其是伯醇的话,采用格式试剂是一种很好的方法,当然还有很多试剂能使其开环
2014年03月10日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]相关检测项目:
环氧乙烷 万分 气相色谱[/color]
求助,棉签的 环氧乙烷残留量检测是怎么做的?
谁有SOP可以给我一份吗,万分感谢 [email
2015年08月27日发布人:changlhsyo
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=2]做空白都是为了使得到的结果更加接近真实值[/size],[size=2]做peg6000环氧乙烷和二氧六环,以peg400为溶剂,peg400中的环氧乙烷和乙醛很令人蛋疼,把peg400处理得可接受标准就用了3天3夜!!![/size],挥发酚的空白
2014年10月25日发布人:绿茶公子
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请问大家做过环氧乙烷的开环反应么?都是怎么做的啊?
谢谢赐教,不知道你想了解环氧乙烷开环哪方面的?是准备做什么,是醇醚吗?,不知道楼主想要使用什么试剂使其开环呢。如果制备醇,尤其是伯醇的话,采用格式试剂是一种很好的方法,当然还有很多
2014年03月10日发布人:shuishui
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
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环氧乙烷。。。。
毛细柱FPD 做饮用水中有机磷农药,可惜用了二氯甲烷后检测器被腐蚀了,没怎么用[/size],[size=2]话说俺们这刚刚停用了一台14B 可惜没来得及照相。。。[/size],[size=2]二氯甲烷会腐蚀检测器吗
2015年07月30日发布人:圆圆圈圈
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环氧乙烷加聚后的产物中仍含有少量游离态的环氧乙烷,这个含量如何测?
万分感谢!!!,是否可以用GC?????
没有做过 但是据我所学的分析方法GC应该可以吧~,gc,估计测不出来,生成物和反应物的官能团是一样的,没法区分,想想别的
2013年05月23日发布人:迷糊小鬼