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效果提高了就是创新呗![/size],[size=2]首先学习扎实的催化理论,同时比较全面地理解现有相关领域的催化技术,在此基础上,充分开动大脑机器,勇于探索,大胆创新。[/size],[size=2]不要把自己局限在已有的催化剂上,以坚实
2016年02月17日发布人:豆荚
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我做的复合材料的的漫反射光谱为什么会是这样的 ?这带隙怎么算啊? 求高手指点 最好有文献 各位前辈不管你们是否精通DRS,只要了解的都说说看法啊 这种材料如果真的带隙窄化 那为什么可见光没活性呢?光催化的理论靠谱吗?,进来的各位前辈
2016年02月28日发布人:大花猫bb
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利用水杨酸和甲醇生产水杨酸甲酯,浓硫酸作为催化剂,理论生产一吨水杨酸甲酯消耗甲醇(99%)200多千克,但是实际生产过程中需要四百多千克。国内外消耗定额都是400多。请问,甲醇去哪了??,会挥发么,这个不懂哎,反应完过量的甲醇你们不回收继续用的么?,理论上200多参与反应,但实际反应就得过量,既做溶剂,又促进反应平衡。
2014年05月10日发布人:shuishui
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[size=2]如题,大家说说,催化哪个方向最好?电催化、均相催化、光催化或传统多相催化?
多相催化我感觉不是很好发文章,一般最好能发J.C就不容易了,而且工作量很大,要想发J.A.C.S或德国应化级别的文章更是难上加难,但是可能和工业
2016年02月17日发布人:碧空子
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120mv/dec..
甚惑之,求解。。。。。。。。。。。。
基础理论不扎实啊不扎实。。;),采用差热分析软件即可,可是Tafel区在哪?,建议转换成半对数,再作图观察线性关系。即可判断,兄台如果在测试的时候没出错的话,我建议换下催化剂,不知你是用的商业催化剂还是自制的。 反正你的tafel区如果真是AB的话,只能说明你催化剂不行。,按理说商业的和自制
2015年07月09日发布人:efp
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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[size=2]求助各位高手,多次浸渍法制备催化剂需要注意哪些问题?/
看了基本书,讲的比较空泛,想得到一些真正实践出来的!由于目前实验时间比较紧,也不敢多次尝试,想得到各位的指导,少走点弯路!!谢谢![/size],[size=2]你
2015年10月20日发布人:眼药水~
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多糖硫酸酯化,选用的酯化剂氯磺酸-吡啶,吡啶的具体作用是什么?能用别的试剂代替吗?请各位大侠帮帮忙。,保护多糖不被酸化。
希望对你有用。,缚酸剂,而且有一定的催化能力。理论上可以替代,但是,见到的文献都是用吡啶。很恶心的东西。,我也在做
2015年10月16日发布人:倾轻地
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120mv/dec..
甚惑之,求解。。。。。。。。。。。。
基础理论不扎实啊不扎实。。;),采用差热分析软件即可,可是Tafel区在哪?:),建议转换成半对数,再作图观察线性关系。即可判断,兄台如果在测试的时候没出错的话,我建议换下催化剂,不知你是用的商业催化剂还是自制的。 反正你的tafel区如果真是AB的话,只能说明你催化剂不行。,按理说商业的和自制
2015年12月02日发布人:aaby
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这样的活性基团都可以进攻它反应开环。反应条件一般是加热升温吧,具体的温度要看反应的羟基、环氧基团所在的具体化学环境吧,如果活性高的有时需要加试剂降低反应速度,活性低的则需要加催化剂加快反应速度。,我觉得理论上酸性条件可以的,
2014年02月08日发布人:adg