-
[size=2][color=Black][b]
我要观察高糖刺激下细胞表达某些蛋白的变化,除了正常对照组,高糖组外,还要设一组甘露醇渗透浓度对照组。文献一般是把甘露醇加到低糖培养基里面,请问甘露醇哪里有卖?是粉剂还是溶液?设立
2012年07月12日发布人:JK.jon
-
PMP衍生化方法测定甘露糖时,使用内标法测定,内标物质为盐酸氨基葡萄糖,测定标准物质时是好的,后来测定样品时,每次都会有分叉,不知道是什么原因,是不是流动相的分离强度太大了,把内标物的同分异构体也分离出来?看看文献会不会有这种情况呢?,把
2011年05月27日发布人:水晶心56
-
我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
-
颗粒剂中如果用到甘露醇、山梨醇,比例大约多少呢, 二者哪个价格便宜些,山梨醇太黏,水溶性太好,要少用点。,我是一直做片剂,用到甘露醇大约在60%左右。,甘露醇只是会吸湿结块,山梨醇引湿性太强,暴露在空气中会很快液化,建议还是用不要用。,和
2014年05月10日发布人:momom
-
请问甘露醇和苹果酸能用同一只色谱柱检测么?能用HPX87H和C18柱子么。,C18有点悬,供试品极性很大,一般用氨基柱。,可以 不要要用酸改性的DS-PVB柱 sepax的carbomix可以试试,您准备用啥检测器 这两个东西VWD可能
2015年03月29日发布人:星星……
-
现做一片剂,采用湿法制粒,处方中含有微晶纤维素和甘露醇,两者的比例做很大的调整后,对片剂的质量无明显影响,那么在这种情况下,到底是选择谁的用量大一些呢?请指点,在不影响其质量的情况下,便宜的用量大,如果充分考虑崩解、硬度、脆度、外观、杂质
2014年03月03日发布人:小红
-
因为甘露醇是分子存在,不解离,我自己计算式1098,可是测量的为1300多,而且不同批号间差值能到70-80.求解,计算结果的确是1100左右,你的甘露醇纯度是多少?,纯度 ?我的是20%的甘露醇
2014年02月24日发布人:铃儿响叮当
-
请问,有谁知道甘露醇可不可以用做挤出滚圆的辅料?,我用过~效果一般 具体的数据,记不清了,少量尚可,用过,可以用,不过看主要性质,一般至少加20%以上的MCC,不然成型型及滚出小丸圆整度都不好。另外,设备也很重要,用过GEA Nica挤出滚圆,效果很好,得率95%以上,几乎不用筛分
2014年02月16日发布人:小熊猫
-
API在水中溶解度大于100mg/ml,做成胶囊后在水中溶解不出来。
辅料为甘露醇+硬脂酸镁(用量约2%),为干混,粉末直接灌装。
大家认为原因何在呢?
p.s含量均匀度没问题~,孟鲁司特钠?应该不是 只有颗粒和片
2014年05月15日发布人:nsdm
-
处方中填充剂甘露醇、MCC102、C80各约30%,PVPPXL-10 2%,硬脂酸镁1%,滑石粉2.5%
主要量少,粉末直压
小试到8000片未出现过粘冲
车间20万片,第一批压到40分钟快结束时少量粘冲,未发现,冲上
2014年03月11日发布人:a456