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=3] 现代化学试剂手册 第二分册 化学分析试剂[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第三分册 生化试剂(一)[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第三分册 生化试剂(二)[/size
2024年01月20日发布人:zxlyid
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最近看了一些手性衍生化试剂的东西,想通过对羟基进行衍生化来拆分一个化合物,此物无紫外吸收,有些地方需要请教一下:
1,选用的手性衍生化试剂拆分对应异构体的原理是什么?是衍生化试剂只能和一种异构体反应而不和其对应异构体反应么
2011年12月03日发布人:fengyan22
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衍生化之前如何确定样品是否干燥完全?
由于衍生化试剂遇水即失效,在衍生化之前有没有什么简便又直观的方法确定样品是否已不含水呢?含水和不含水的样品加衍生化试剂后貌似并没有明显差别呀。谢谢。,可以取少量样品用无水硫酸铜、变色硅胶之类的
2012年01月07日发布人:ruyue811211
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线性的,不过一般不这么干,因为溶剂的影响无法评估,最好是自己动手试试看吧。,体积不一样,然后LZ加的溶剂和之前的标液溶剂是否一致?,加的溶剂是一致的,但是之后还要加入衍生化试剂,不同体积加入的衍生化试剂的量是一样的。
我之前的溶剂是水,浓缩后加入的衍生化试剂是非水试剂,这样衍生化试剂会对我的样品进行稀释吗?,从
2011年03月12日发布人:nowait1983
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各位大侠:
最近用气质联用仪测定三聚氰胺,同样浓度和体积的标液,A一份过waters固相萃取小柱,洗脱液氮气吹干,B一份直接氮气吹干,然后残留物分别加相同量的吡啶和衍生化试剂同时进行衍生,理论上二者最终的响应值应该相同,但是
2013年12月30日发布人:zhiqingdl
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大虾有更好的衍生方法么?本实验室没有氮吹仪,没法吹干哦,为啥不试试氨基柱呢?楼主买的异硫氰酸苯酯纯度不是很高吧?,朋友,是不是试剂有问题?,正常啊,主要还要看你出的杂峰在什么位置,是否影响氨基酸的定量!,可能是没有反应完的衍生化试剂出的峰,进
2010年05月30日发布人:smile1013
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因素。,其他因素指什么,我会尽量保证不挥发,现做现配不行么?,关于这个问题,我遇到过类似情况,普拉格雷在体内代谢的活性产物是R-138727,这个就属于不稳定化合物,在甲醇中也降解。这个开展试验的时候是将化合物衍生化,做衍生化试剂的研究,
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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来,其他峰都达到了分离要求,我把流动相和衍生化试剂重配制了很多次,还是一直没分开来,不知道是什么原因所以特求助各位战友. 谢谢[/size],有时候条件要改变的,特特是时间长了以后,你把流速调低试试,柱温调整一下看看,其它峰的柱效与以前相比
2010年07月30日发布人:lulonghai
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做气质联用
样品用 甲氧胺盐酸盐吡啶溶液 及 MSTF 衍生化
衍生化后要出去多余的衍生化试剂和吡啶吗? 还是直接进样?,(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 的柱子
单独用甲醇 吡啶 走了一圈
感觉很多硅氧烷被
2015年10月18日发布人:=心晴=
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450