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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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左右呀,只是乍听起来很便宜。用过的前辈请指教![/color][/size],[size=2][color=Black]
一抗加叠氮钠后可保存很久,也可以重复用多次,但20次似乎夸张了些,
效价肯定会降低的,会影响你的结果。
别上公司的
2014年05月23日发布人:mod=8048
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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方法靠拢。
方法学验证:(1)要有稳定的标准品或参考品;(2)活性效价以与标准品或参考品比较后得出;(3)生物学活性或效价要有上下限,要能定量比较,方法学要能做到CV为10%或20%或30%,越少越佳,但不能说成是参考品的20%~500%吧。,一个在美国留学归国的的教授啊!(不是贬
2009年10月23日发布人:chongwenmen
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]
本来也许应该放在最后的,但是我决定还是写在最前面的。
我想告诉大家,通过这次journal club,大家可以学到什么.
如果你对结构生物学一无所知:
通过这篇
2013年10月27日发布人:ns5fan
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做了一个Cu掺杂TiO2的XPS,想分析一下Cu的价态。查阅的有关文献,Cu 2p 在934ev , CuO 933.3,CuO2 932.6,而我的显示Cu在931eV 不知如何分析 希望高手指点一下。,有没有经过碳285校正?校正之后
2013年06月11日发布人:哦买噶
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高,柱效降低,拖尾造成主峰后相邻杂质峰分不开。我真的很困惑,请各位帮帮忙。谢谢!,[quote]原帖由 [i]Yangqiang[/i] 于 2009-11-13 12:43 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2009年11月16日发布人:Yangqiang