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[url]http://bbs.antpedia.com/thread-24723-1-1.html[/url],如何贮存色谱柱
1.防止缓冲溶液和水溶液流动相产生微生物,做到流动相用多少配多少, 或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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假如我是分析生物样品,流动相为含缓冲盐流动相,样品杂质中含有少量小蛋白,我走完样品应该怎么冲柱子?
请高手们回答下,把这个事情搞清楚。,要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的
含缓冲盐
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
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ODS柱 样品未知极性生物碱 流动相甲醇、水 3:1 柱温25℃ 流量10mL/min 有两个峰挨得比较近 分不开 请问怎么样才能分得开[attach]4005[/attach],流量10mL/min ,制备
2010年03月23日发布人:liqian6239064
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预柱容易脏
生物样品,流动相是乙腈:0.02mol磷酸二氢钠(加了三乙胺扫尾),预柱坏得较频繁(两三天一个),二代预柱芯试过分别用异丙醇和甲醇超声,一点不管用,各位大侠有没较好的重生预柱芯的方法(因为我领预柱都领到不好意思了),柱芯
2011年12月29日发布人:kendytian
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=3] 4. 溶剂的使用:每两天更换或重新过滤溶剂(尤其是水,需要每天更换);流动相过滤是为了去除微生物,一般水要放在棕色瓶中;[/size]
[size=3] 5. 判断purge阀的滤芯是否需更换:用水作流动相时,流速为5ml
2023年07月08日发布人:LUMGR
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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求助!用药典的方法测定黄连中盐酸小檗碱等生物碱,流动相用的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾,每100ml水中加入0.4g SDS,用磷酸调节pH4.0,现在室温20度,将水相溶解后,至于室温下,有SDS逐渐析出,有什么办法解决么?是不是
2011年12月13日发布人:qianxiang23
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做的是同一物质分离(生物碱),每次流动相配比相同,是一根没用多久的新柱,柱压稳定。可出现过几次没峰、出峰时间延迟、峰变形现象。搞不清楚怎会出现如此状况。望各位高手指导一下。,样品的原因比较大,还有就是机器的稳定性等~,是不是保护柱和流动相
2008年10月09日发布人:PURPOSE人生
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。我们付出的代价也是惨重的。经验有如下几点,与大家共勉。
1.UPLC的色谱柱对溶剂要求较高,必须是进口色谱纯的,水至少是杭州产的娃哈哈,当然Milli Q的更好了。
2.样品要经0.22um滤膜滤过,如果是生物样品,残渣用流动
2008年09月13日发布人:snow_white