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下载地址请稍后,太大了,正在上传。。。。。链接稍后就发………………
不好意思久等了,下面那些不需要下了,为了各位下载方便,我打包上传了。地址如下……
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人体解剖生理学
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2012年02月17日发布人:header
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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样品空白。,不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。,AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的
2016年01月23日发布人:ass
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[size=2]催化剂焙烧温度与还原温度、反应温度之间有何关系?如何确定?[/size],[size=2]还原温度要大于等于反应温度
焙烧温度视情况而定,因为焙烧温度的不同可以调节纳米粒子的粒径(但是焙烧温度要保证前躯体完全分解
2015年12月17日发布人:萌芽
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[size=2]同题目,色谱为什么不需要标定零点?[/size],[size=2]色潽一般都在基线平稳后才开始进样分析,每次触发进样时,工作站会自动校零,另外在计算峰高或峰面积时,是以基线为基准的,相当于扣除了背景。[/size
2016年04月04日发布人:鹿奔奔
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我要对致病菌在进行培养,需要用到生理盐水,该如何配置?文献中也没有找到特别说明的配置方法,百度下,有的好复杂,难道不能直接用0.9%的氯化钠配置吗,能啊;9g NaCl 溶于1000mL蒸馏水,用1000mL的容量瓶(其实大部分实验不需要
2015年12月05日发布人:yazi
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我有问题请教,非常棘手:我组装的锂离子半电池,经过测试容量几乎为零,组装了60多个了只有几个容量算靠谱,
我的组装方式为:正极壳-锂片-隔膜-石墨粉铜极片-垫片-弹簧片-负极壳。开始以为电解液变质,换了新的电解液也不行(电解液做了
2016年05月02日发布人:青青子衿