-
什么应该都不是问题,用滴管定容易操作控制,洗瓶易加过量。用滴管好。,我想不是数据问题,应该是熟练程度问题吧!
我觉得他的意思也可能就是这样
其实滴管容易控制,对初学者来说,还是扎扎实实的好!
用洗瓶直接加应该不允许的,不过为了方便
2010年12月20日发布人:popshengu
-
用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
-
天平上,过几秒增加0.1mg,这样递增,递增的过程天平是处于可以读数的状态(天平事先己稳定),我想有吸湿的原因,但也有天平反应滞后的原因吧,读数时怎样读才准确。[/size][/font],[color=Black][size=2]
常用1小心点别过量啊,总共就20mg能过到哪去?
2也用过,转移容量瓶后,把称量纸用溶剂洗洗,洗液
2011年11月16日发布人:laughing妹
-
的硅,用硝酸和氟硼酸进行微波消解是不是可以测?还是必须要用碱溶?,一般硼酸过量加入,氯硼酸效果如何不清楚,用氢氟酸消解样品,用过量的硼酸来络合。,理论上氟硼酸高温下可以与玻璃反应,即理论上可以用氟硼酸代替HF。如果要测硅,最好用碱溶。因为
2014年10月16日发布人:夜蓝星
-
和TEA的二氯甲烷溶液,有白烟产生,室温搅拌过夜,TLC点板却还是以反应物为主,酰氯如果做出来是黑的就是失败了吗?,SOCl2做溶剂回流,用氮气保护一下。,正常,蒸出来就可以了。一般工业做这步反应都会发红。,我是用减压把过量的SOCl2抽走
2014年03月01日发布人:teddy
-
氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
-
?
满脑子疑惑!,楼主你的金属是什么啊?王水对大多数金属有效,可以试着用硝酸。过量的酸可以加热挥发,分解掉。,把金颗粒消解成金离子,在与罗丹明B做检测,所以想问问有什么好的方法能把金颗粒氧化成金离子,看文献上有用溴水的,实验室暂时没有溴水
2015年06月16日发布人:双子座
-
,白铜锡分析:成分是锡酸钠,氢氧化钠,氰化钠,氰化亚铜,碳酸钠。我们用的办法是用硝酸银滴定氰化钠后,加过量氯化钡,用酚酞指示剂,然后用盐酸标准液滴定至无色。问题出现了:滴定至无色的液体,放置片刻后,又变红了。是不是要继续滴盐酸?
老师,高手
2011年05月10日发布人:dalo
-
,二甲酚橙指示剂,调整酸度加PH=6缓冲溶液,用醋酸锌滴定过量的EDTA,恰到终点,采用KF取代-醋酸锌标准滴定被KF取代的EDTA。,同意楼上的,测这么高浓度的,当然要用化学方法了..:D,加酸溶解,加过量NaOH 使铝铁分离,这是铝会变成
2010年05月27日发布人:守望
-
果是1M那就配成1M的溶液就可以了。,我们实验室用的就是三溴化硼.开盖的时候一定要小心,瓶口一般会很多固体堵住.
直接用就行,0°以下滴加三溴化硼的二氯甲烷溶液.滴完缓慢升至室温反应.
三溴化硼的当量一般都是过量.用二氯稀释都是随便稀释,反正开始之前你已经算好了
2014年06月22日发布人:ass