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:黄酮类化学成分的分离经验
2.内容越详细越好,不在乎描述的多么专业,只要是您的原创经验即可,请您不吝赐教!
3.给您几个大的主题进行参考,您擅长哪个写哪个:您擅长的填料,如硅胶,凝胶,聚酰胺,大孔吸附树脂,ODS等等;您擅长的某类化合物的分离,如挥发油,香豆素,黄酮,醌类,萜类,甾体等
2014年10月30日发布人:园丁##
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左旋,等同于“-”。
R或S是分子的绝对构型,是按照CIP惯例来命名的,此种命名方式避免了Fischer惯例的局限性,手性碳上相连的四个碳原子,把排列次序最小的放在最远的位置,再看其它三个基的排列,如果由大到小是按顺时针方向,则是R型,如果是反时针方向,则是S型。
α、 β构型:三萜,甾体类。当三萜或甾体的结构以通常的方式
2011年01月17日发布人:dsh080808
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常用的各种有机试剂、部分芳香化合物
液相:理论上不适合用GC的都可以用液相测,通常由于检测器的限制(紫外),被检物必须有紫外信号,所以多用于含芳环化合物的检查。当然,只要有合适的检测器,糖类、帖类、甾体等都可以用LC测。,气相主要测定易挥发的溶剂,液相主要测定有紫外吸收的化合物,楼主问的问题很宽泛,想要知道物质的结
2011年01月30日发布人:xiongwei397
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硅胶柱层析
一根柱体积大概400 ml的柱子
大家一般多少量一接?
洗脱系统恰当的话 大概接多少瓶左右呢?
PS:
寻做甾体皂苷类成分 提取分离的坛友
交流学习下经验,见附件
2011年05月20日发布人:yueya9113
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
醛固酮为甾体激素,应该是有机物,这样的话一般是要用有机溶剂溶解的,最好还是按照说明书来吧,实在不行试试DMSO或者无水乙醇。[/color][/size
2012年06月26日发布人:盼盼
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视频教程一共50讲
课程内容:
第一章 总论
第二章 糖和苷
第三章 苯丙素类
第四章 醌类化合物
第五章 黄酮类化合物
第六章 萜类和挥发油
第七章 三萜及其苷类
第八章 甾体及其苷类
第九章 生物碱
2011年12月02日发布人:haohaorenjia
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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做的是一个甾体化合物上烯烃与氢溴酸反马氏加成,BPO作引发剂,往浓硫酸中滴加溴化氢水溶液的方法生成饱和溴化氢气体通入到原料反应液中,反应一段时间后,溶液呈红棕色,点板还能看到产物,后来继续通入溴化氢,溶液颜色加深最后接近黑色了,点板产物
2014年03月15日发布人:happydream
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我做的是大分子的一种甾体醇类,我做了一个质谱,是在液质联用上做的,本来的分子量为400多,标准谱图查到也是分子离子峰就是分子量左右的峰,但现在我做出了800多的峰,明显不符,不知道怎么解释?,很可能是2M+1,或2M+Na,开开源内CID
2007年08月23日发布人:披头四
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我的药色谱条件
200mm C18柱, 甲醇:水 85:15 , 保留时间7min , 278nm
有谁知道什么药能作我的内标,请告知药名,不胜感激,甾体激素类应该都靠谱,具体的,可以查查激素类分离的文献,然后再选择。,查文献,根据药物结构选择类似的药物,如沙星类就选另外的沙星药物。,回3楼,没有类似的药物,文献报道的内标太贵。
2009年06月04日发布人:感悟人生