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其想的主意,
说不定,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例
2016年04月09日发布人:ritou1985
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,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可
2014年08月06日发布人:TNT
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,
说不定,你的想法就是一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可
2015年02月22日发布人:轰轰
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一个崭新的思路.
如下具体问题是我关心的:
1.经典的免疫学理论指导目前的疫苗开发是不是仍然有效?是不是需要发展新的理论?
2.目前成熟的疫苗似乎大多数是全病原体疫苗, 部分病原体(能诱导产生有效免疫反应的部分)制疫苗的缺点是什么?
3.短时间大量生产疫苗的瓶颈问题是什么? 有什么方法或例子可以借鉴?[/siz
2015年07月07日发布人:生物迷
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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从生防菌发酵液中分离纯化得到两个活性物质,是该类菌株比较典型的两个物质,现有LC,lc-ms,1D,2D-nmr,及其相关生理生化数据,请问,这样的东西目前能发个什么样的sci,最好能有期刊名称推荐,小弟处女作~,有特殊活性,能拮抗病原
2016年01月24日发布人:xiaoxiaojinglin
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binding antibody,即结合抗体;而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体,通过观察样品对该种病原体
2016年04月13日发布人:兔唇
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问题可能应这样考虑。
疫苗,一般来讲,应该包括两种成份,一种成份是灭活或者减毒抗原,还有一种成份就是佐剂。如果说疫苗可以诱发癌症,那么我想,灭活或者减毒的抗原应该不可能,因为这些病原微生物就存在于自然界,如果它在自然条件下感染人,就可以诱发癌症,那么制备成抗原后,免
2015年08月05日发布人:jkobn
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这个问题可能应这样考虑。
疫苗,一般来讲,应该包括两种成份,一种成份是灭活或者减毒抗原,还有一种成份就是佐剂。如果说疫苗可以诱发癌症,那么我想,灭活或者减毒的抗原应该不可能,因为这些病原微生物就存在于自然界,如果它在自然条件下感染人,就可以诱发癌症,那么制备成抗原后
2014年08月09日发布人:abc816
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还是参考匹配上的那个蛋白,mascot得分是745,:),我也想问问 像我这种是肯定就1或者2了吗 可是没有报道我测的活性 只是看1或者2具有抗病原菌特性 别人报道的我的活性的蛋白多数具有抗病原菌特性 或是抗病原菌蛋白类似物
2015年12月27日发布人:yazi