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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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做洁净区尘埃粒子监测时,经常会碰到这种情况:一个功能间至少监测两个点,共监测5次,5次监测结果都符合要求,但计算UCL时却达不到95%.请问各位同行怎么处理这种情况呢?[/size],[size=2]
监测点少,监测
2015年05月03日发布人:Ao7
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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有木有觉得做监测的工资很低呢,怎么提高待遇?,做这种检测的工资都不高啊。,你是检测机构还是政府呢?,是啊,都不高,大点的公司还好,我是第三方,努力提升检测业务的能力,向方法开发转移,研究能力上来了,待遇就会好很多,检测行业就是温饱,能加
2015年11月09日发布人:momom
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有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的
2014年07月08日发布人:nmn
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各位,谁清楚SNP位点根据什么命名的么?[/size],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
关于snp位点的命名其实并不统一,大家在文献中一般用的都是习惯或者说惯用名称。具体表现在以下几种形式
2015年08月05日发布人:mimili_901
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[size=2]小弟做过两年蛋白磷酸化位点鉴定,现在在家里上网,手边没有文献,边想边写,谈谈点个人看法:
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[size=2]1.蛋白的可逆磷酸化在生命过程中,特别是信号转导过程中那是相当重要,地球人都知道,我就不
2010年05月20日发布人:longcz
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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各位高手。
我现在使用是一台瓦里安的AA240。
灯座之前装有三个空心阴极灯(ca,fe,zn),中间有半个月左右没有使用。三个空心阴极灯都能点亮。因为要做其他元素,但我将其中fe灯换成mg灯后,换上的灯点不亮,我又将之前的fe灯装上
2011年01月10日发布人:a4830282