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:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论塔板数时高时低
同一台[b]气相色谱[/b]仪,同样的实验条件,同一个样品,同一个人操作
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
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我公司用GC9790、HP-5MS色谱柱分析藜芦醛含量时,理论塔板数与有效塔板数相差很大,即理论塔板数25352,而有效塔板数只有469,请问采用程序升温、面积归一法测定误差有多大?,可以做加标回收率分析一下差别有多大。,但是可以想象,你
2010年02月09日发布人:NVIDIA
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11
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有木有觉得做监测的工资很低呢,怎么提高待遇?,做这种检测的工资都不高啊。,你是检测机构还是政府呢?,是啊,都不高,大点的公司还好,我是第三方,努力提升检测业务的能力,向方法开发转移,研究能力上来了,待遇就会好很多,检测行业就是温饱,能加
2015年11月09日发布人:momom
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做洁净区尘埃粒子监测时,经常会碰到这种情况:一个功能间至少监测两个点,共监测5次,5次监测结果都符合要求,但计算UCL时却达不到95%.请问各位同行怎么处理这种情况呢?[/size],[size=2]
监测点少,监测
2015年05月03日发布人:Ao7
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去过必胜客的朋友,想必会对必胜客的沙拉有很深的印象吧,小小的一个碗就要收几十元!
不过必胜客的沙拉是自助的。给你一个碗(碗越来越小,越来越浅了),你能拿多少,就给你多少。不过必胜客太了解人性了,所以规定沙拉碗只能装盛一次,不管你能装多少。
首先, 要有一个好的思想认识。和
2011年06月24日发布人:shanghai2010