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分析室做样做假的问题(生产控制分析)如何避免,请各位谈谈自己的看法。,生产控制分析
工作量不要太大...,人员足够,管理监督到位,工作量不要太大,还有要留样,定时抽检!!!!!!!!!!,首先所使用的分析人员要有一定的化学分析
2015年01月25日发布人:小红
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恒温培养箱能自己校准吗?必须请技术监督局来校对吗?,1 使用时挂支温度计,能自己校正并每天记录温度。
2 依照《计量法》,作为计量器具,必须每年由有资质的计量部门检定并有报告,必须有具资质的部门出具的报告,平时自己再对它测量一下做
2009年02月25日发布人:uovt69jn
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取的是同一批容量瓶抽检,送检定机构检定。
严格来说是每一只容量瓶都需要进行检定,内部校准需要校准人员有计量资格证书才有说服力。,校正是应该的。至于如何校正?自己也可以检?我们没有检过,我们都是计量所的人员来抽检的。,我听同事说,可以在
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]辽宁省食品药品监督管理局:
中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此,2013年8月27日至28日,国家食品
2015年05月03日发布人:KGZ564
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相关疾病:
肝癌 肺癌 食管癌 乳腺癌 胰腺癌
我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午,在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士,正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件,批准他所
2015年11月13日发布人:131415
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影响分析结果。,经费有限,人手不足,我们一般取的是同一批容量瓶抽检,送检定机构检定。
严格来说是每一只容量瓶都需要进行检定,内部校准需要校准人员有计量资格证书才有说服力。,校正是应该的。至于如何校正?自己也可以检?我们没有检过,我们
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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药典对口服制剂用的化学原料药是否做微生物限度检查,没有明确,本人认为应该控制,否则,原料不合格,何谈制剂?欢迎讨论,看原料药的质量标准,如果有微生物限度,那么必须做,如果作为企业内控指标,可以抽检,要和文件体系规定相符才可以。
还要
2009年09月22日发布人:生活eesf
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[align=center] [b] 关于印发食品药品监督管理系统保健食品化妆品检验机构[/b] [/align][align=center][b]装备基本标准(2011-2015年)的通知[/b] [/align]
各省
2011年03月27日发布人:thereyoube
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中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所于1961年合并成立的卫生部药品生物制品检定所,于1986年改名为中国药品生物制品检定所。
检定所是国家药品监督管理局的直属事业单位,是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构,是世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证中心”、“国家病毒性肝炎研究中心”、“国家抗生素细菌耐
2016年01月09日发布人:hulu呼噜
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[size=2][font=黑体]国家食品药品监督管理局有关负责人日前表示,按照《药品注册管理办法》的有关规定,今年将有数万种药品的批准文号满5年有效期,需要进行再注册。国家药监局将于今年下半年启动这项工作。同时,正在修订的《药品注册
2015年12月07日发布人:我佛慈悲