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我在分析一化合物,其沸点170多度,甲苯做溶剂,气化200,柱温80开始程序升温至150,甲苯峰正常但样品出峰总是又矮又宽,峰形前拖严重,峰尾形状尚好。应该是柱效率低所致,试着提高了柱温和汽化温度并减小进样量,可问题依然。请教大家,该如何
2010年07月24日发布人:0412105207
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用GC-17A,stabilwax分析甲醇,液体进样峰形很好,气体进样通过六通阀出来的峰很不好,又胖又矮,其面积也不小,进样量太大了吧,偶也是学艺不精啊,仅供参考,确定气相柱子的柱效行吗,可能是柱效降低的原因,也许是对气体的响应值低吧,我
2013年06月15日发布人:哦买噶
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求助~~~~~我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]图变得很怪,峰都变胖变矮了,而且不同峰之间的分离度也变差了。上午走的时候还好好的,峰都很尖,中午换另一种流动相跑了一轮,然后刚才再换回原来的流动相
2011年03月08日发布人:luffygonww
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延迟出峰的原因和峰型变宽的原因
内容如上
另容量因子增大 引起峰形变宽 峰变矮的原因 请大家给解释一下啊。。,容量因子增大,试样与柱子的作用增强,洗脱能力减弱,出峰时间延迟,同时会使峰变宽,峰变宽,峰自然也就变矮了,容量因子是指
2010年09月20日发布人:jianghai
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溶剂的,但是做出来羟基没有出峰,这种情况有可能吗?,羟基等活泼H出峰矮并且变宽,用氘甲醇,CDCl3看不到很正常,要看几重峰很难,CDCl3作溶剂是看不到活泼氢的,要用DMSO,羟基氢化学位移值范围宽,但峰形矮较宽,[quote]原帖由 [i
2010年11月11日发布人:Geochimica
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(1888—1975年),有一次与科学家霍尔丹讨论神学问题。霍尔丹推论说:“宇宙之间存在无数颗行星,难道就不可能有一颗行星上有生命吗?”
“先生,”诺克斯说,“如果伦敦的警察在你家的大衣柜里发现一具尸体,你会对他们说:‘世界上有无数个大衣柜,难道就不可能有一个大衣柜里有
2010年11月13日发布人:我是谁
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时间延长。,出峰时间和峰型有没有明显差异。,重复性的确是不怎么好。。。~~
同问个2L的问题:
出峰时间和峰型有没有明显差异。,是连续进两针差别这么大吗?传上图谱看看,最后是叠加对比图,出峰时间差不多,塔板高的峰高高,峰宽窄,塔板低的峰有拖尾,峰矮。
另:现在电脑有点问题,图谱暂时传不上来。,是不是仪器重现性不好,或者是进样的问题。,进
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
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一直做中药中的一个有毒成分,供试液是用氯仿提取的,所以提出来的非极性杂质很多,对柱子影响较大。从10月份到现在,图谱重叠,明显看到峰在慢慢变矮,峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰,柱效高的时候,分离度能达到2,现在
2009年12月19日发布人:fjdlgldg
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薄膜的时候沉底硅的峰比薄膜材料的峰高出很多很多,另外半高宽也是一个很重要的参数,能说明结晶的好坏,我记得大概是这样的,需要确认一下。,XRD衍射峰高度 细高说明结晶度高、颗粒大,宽、矮说明结晶度不好,颗粒小.,XRD的衍射峰越高表示晶体中这个晶面的数量越多,其它的可能也会相对降低。
2013年12月26日发布人:daydream111111
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,适中的转速,太快也可能出问题,第五,选好球磨机,行星的还是震动的?第六,后处理很重要,你的过滤方式,干燥方式都会影响最终粒径,很多时候是磨细了过滤干燥时又团聚了,可考虑离心加冰冻干燥。,湿磨效果比干磨好,能磨到的粒径跟使用的锆球直径和物料
2015年10月27日发布人:孤独的渔夫