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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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我们的石墨炉又出问题了,我先后更换了石墨管和实验室用水,但问题依旧存在,不出峰,做标准品都做不好,不知是什么原因啊?,测试的是什么元素呀,把情况说具体点吧,灰化温度和原子化温度都提高点试试!!,我从昨晚开始就测定铅啊,仪器一直这样
2015年11月27日发布人:adg
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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不太容易哈,受干扰的因素很多。比如:样品滴的位置,进样时速度不能太快之类的,建议还是用自动的吧。,石墨炉还是配自动进样好一些,手动进样也需要一定的熟练程度,多练习就好了,说的是呀,石墨炉最好用自动进样器。,基本没有什么技巧。。。。 感觉上
2015年08月26日发布人:iop
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008
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定容。该标准溶液含铅0,5. 0,10.0,20 .0,30 .0,50.0 ug/I。(该方法是完全按照《GB/T17141一1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》来进行测定的。)
土壤样品的消解
2011年11月26日发布人:staryiru
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最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。
灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱
2015年08月23日发布人:jiushi