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] 1.键合相的性质[/b][/size]
[size=3] 目前,化学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体,用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应,形成Si-O-Si-C键形的单分子膜而制得。硅胶表面的硅醇基密度约为
2011年11月13日发布人:maicaixiaogu
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,这个最好低温加入TBAF,7-8吧,然后萃取,如果是只脱一个硅基保护基的话,我建议不要用2eqTBAF,用一个就可以了,浓度可以大一点(就是溶剂少点),零度下反应,很快就反应完了。后处理:如果你的化合物可以用有机溶剂萃取的话,你可以用弱酸把TBAF洗掉(可以洗掉大部分,多洗几次)在纯化;如果产物可以溶于水的话,直接拌样上柱,用DCM多次洗脱可以除掉TBAF(可
2014年03月13日发布人:nmn
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H-NMR中怎样使部分重叠的两个峰分开?
我的一个产品中的五甲基二硅基(——SiMe2SiMe3)中的一个Si上的6个H的峰和另外一个Si上的9个H的化学位移分别是0.373和0.297,很靠近,出现了部分重叠,这样就不好积分求峰
2011年10月25日发布人:wangzhicui
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!,非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类,极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类,中等极性柱子有苯基硅氧烷类以及氰基硅氧烷类等。
选择柱子通常按极性相似原则或按化学官能团相似原则。,极性与非极性主要指的是固定相,固定液;
选择柱子主要
2011年12月26日发布人:小江
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各位英雄,3-溴咪唑并[1,2-B]与三甲基硅基乙炔反应,尝试过四三苯基膦钯或双三苯基膦二氯化钯做催化剂,DIPEA 或三乙胺做碱,室温、高温均不发生反应,TLC显示全是原料,不知道哪方面出问题了,实验过程中已经注意氮气保护及严格无水控制
2014年02月13日发布人:shuishui
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SiO2玻璃的性质与其组分(掺杂成分)关系紧密。组分的细微差别会带来其软化温度、密度、粘度、应力、折射率、热膨胀系数等各性能的变化。
想测定某特定组分的硅基玻璃的软化温度、玻璃化温度、虚拟温度,文献中介绍过较粗略的热容法,还有较精细的
2016年01月18日发布人:wawa11
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[size=5]各位同仁,小弟在日常分析中遇一问题,望诸位不吝赐教。反相柱在分析胺类物质时,胺类物质容易与硅醇基牢固结合,使色谱柱效下降,造成保留时间前漂移,有什么办法可以把胺类物质清洗干净呢?有什么样的流动相可以?[/size],加缓冲
2010年03月21日发布人:jixiaohu7223
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基)三氟乙酰胺(bis (trimethylsilyl) trifluoroacetamide,BSTFA),衍生化应该是降低分析物的沸点吧!欢迎朋友常来论坛交流哈。,BSTFA是一种三甲基硅烷基衍生剂,其全名为双三甲基硅基三氟乙酰胺。甲硅烷基衍生物具有相对于衍生前的物质更好的热稳定性和更高的挥发性,用于复杂样品的GC分析.
2010年05月16日发布人:yutianxiao
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金属离子?一加离子如钠钾之类的没关系,如果是铁、铝之类的离子就一定要除去(痕量存在也不行),这些离子与硅醇基结合较牢固,导致柱的极性保留增强,造成主成分拖尾。
去除方法为可以直接加EDTA等螯合剂进样。,没研究过
以前有人说可以用EDTA洗去柱子中的金属离子,不知道效果怎么样,也没试过
2010年04月14日发布人:happyooo
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转载
有机硅聚合物中硅乙烯基与硅氢基共存的情况下,怎样分别测其含量?,萃取或沉淀处理后,气相定量分析。 萃取或沉淀处理后,气相定量分析。,核磁是不是不太准?面积积分对应的原子数量误差比较大,核磁定量不是一个好方法,但是没有别办法的时候,核磁是唯一的办法。
2013年08月25日发布人:哈达