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硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD???
我做时都没有峰出来,怎么回事啊??,它们应该是非晶的,有峰吗??,硅酸钠的杂质太多了,高纯度的硅酸钠和钾是可以做XRD检测的,但是硅酸盐中往往杂有大量无定形的二氧化硅,它们没有吸收峰,或者吸收峰
2015年06月08日发布人:ass
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A、五水偏硅酸钠10% 焦磷酸钠5%
B、二甲苯磺酸钠10% 椰子油二乙醇酰胺5%
C、水 余量
此配方为黄色液体,PH=12.5 请教各位老师,如何能给此配方加香呢? 此配方有何缺点?如何改进此配方?,A、五水偏硅酸钠10
2014年02月11日发布人:shuishui
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40g 九水硅酸钠溶解到1升水中,pH在13左右,为什么有时候溶液澄清而有时候溶液呈白色混浊液?哪位高手可以解释下?或者硅酸钠在水中溶解的详细过程?若有相关资料提供,更是感谢。
硅酸钠溶液在水中,并不是简单的溶解?那是跟水溶液发生
2014年06月16日发布人:nmn
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,但要测定它们的碳和硫的值,就必须让碳和硫分解出来与氧气生成SO2和CO2,这样才能被仪器检测到呀?,请问你做的具体是什么样品呢,金红石、硅灰石、煤渣、玻璃纤维、石英、锰矿、刚玉、长石、萤石、镁砂、粘土、铝矾土、冰晶石、硅酸钠、硅酸钾
钛
2015年08月31日发布人:小红
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[size=14px]金属清洗剂
配方一(重垢,低泡沫型)(重量%)
改性的聚乙氧基加成物(100%活性物) 5.0
氢氧化钠 32.0
硅酸钠 32.0
纯碱 31.0
2011年01月10日发布人:英语你我他
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转载
出现加钠的峰?这是怎么出现的??,它可能来自去你用的玻璃器皿, 也可能是直接来自水中,质谱瓶,玻璃的,硅酸钠 采用正模式加钠峰基本难以避免。,样品在玻璃瓶中放过吧?要不就是注射器未洗净,主要是瓶子。但是加钠峰一般不太稳定,只有
2013年08月24日发布人:读过书的
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/?uid-4997-action-viewspace-itemid-62214[/url],不用马费炉只用电炉很难将硅+碱加热转化成硅酸钠,后面就谈不上浸出、转化成氟硅酸盐,准确滴定的问题了。
电炉上能做的是氟硅酸挥发减量法来测硅(重量法),但又要用到铂坩埚
没有马氟炉,没有铂坩埚,我认为是没办法做硅的。
工业上一种湿法生成硅酸钠的方法是300目以上的硅石粉,氢氧化钠溶液,高压高温才能
2010年04月26日发布人:守望
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] ... -rYRVB_6AY_qmsaL_H7,可以试一试加零水偏硅酸钠,加热情况下,会破乳分层的!,非常感谢,我看看。。,谢谢,能大概解释一下原理吗,可以通过添加破乳剂进行破乳,谢谢,破乳剂有很多种,如何选择,加点异丙醇,很快就分层了!
2014年02月14日发布人:艰苦奋斗
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光伏镀膜玻璃磨成粉末后,用什么方法能很好的溶解成溶液?,除了硅酸钠主成分之外,还有其他什么成分??检测什么项目?硅类的,用HF+HNO3就可以,但不清楚您的样品还有什么成分在里面,然后需要分析什么项目,待分析的项目大约多少含量?,原文由
2014年08月05日发布人:a456
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除蜡水配方
表面活性剂:6503+6501+AES+JFC等复配
助剂:第一种,五水偏硅酸钠+EDTA-4na+二乙二醇丁醚
第二种,加了AE09+三乙醇胺+二乙二醇丁醚
清洗效果不好
请问问题出在哪里?,用AEO-7加
2014年05月24日发布人:jiankufanhan