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[b]有什么比较好的方法?[/b]
最近做一个中药复方,其中大黄750g,苦参80g,想要做苦参的薄层检测,试过多种方法:均取复方样品约20g,1、先酸水提,再碱化有机溶剂萃取;2、先碱化,加入有机溶剂萃取;3、过氧化铝柱。都没有检测
2009年09月21日发布人:jioe5
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我的药物是盐酸盐,现需要变成游离碱,我用的方法是,将水溶液碱化,然后用有机溶剂萃取,再挥干,但是最后得到的不是固体,是油状的液体!请问各位大侠,有没有办法得到固体的游离碱!,有可能你API游离态本来就是油状物,有没有查询资料哦,资料上显示
2014年05月30日发布人:a456
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没有证明醋酸铵不行以前,楼主可以用。,很感谢各位解答
不知什么样的结构适合用磷酸缓冲液?什么样的结构适合用醋酸铵
或者有见谛的前辈可否告知哪些结构液液萃取时碱化,哪些结构液萃取时酸化?
多谢各位不吝赐教,楼主不说
2010年08月09日发布人:higher
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离子经过调节碱度可以去掉,氯化钠经过渗透后也可以去掉,剩余的水进入生化系统。,cod 30000-40000是什么情况……是氯碱化工的废水吗?水量多少?,可以使用特种膜分离技术,能回收酸再使用,可以把铁、有机物去除,氯化钠部分去除,我是做巯基丙酸的。水量一天20T左右。
氯化钠是饱和的,试过加碱除铁,比较费劲。,离心萃取机主要解决废水那
2015年11月12日发布人:冰@舟
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,之前有合成的女孩在的时候,在生物样品提取方面有不少非常好的建议。,你可以先酸化或碱化样品,甲醇乙腈不行,可以使用乙醚、乙酸乙酯等,完全可以采用液液萃取法啊
加酸之后再蛋白沉淀,提取回收率肯定会增大,具体能到多少不好说,好的!谢
2016年04月30日发布人:大花猫bb
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然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
希望能帮到楼主 哈哈,楼上说的很对,碱化,萃取出杂质,酸化,低温析出晶体。应该会比较纯。,那得看你的可能的杂质是否与产物性质相似了 相似的话这种办法不好办 呵呵,建议你看一下
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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含硫酸30%,硫酸钠12-18%,现在用片碱中和后蒸发结晶,处理成本太高,这样是片碱太贵。
请问有没有省钱点的办法?,那就加入生石灰,最后得到石膏就行了。
石膏沉淀出去前提下,水溶液是强碱性,可以给水处理作碱化剂。,用生石灰
2015年07月25日发布人:80年代的人
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酸水提取生物碱中,酸水取出后,碱化出现大量沉淀。这些沉淀如何处理,多是什么类物质。求指点!!!谢谢,碱化出来的大部分是生物碱,但是,碘化铋钾显色没有颜色啊
2016年04月26日发布人:疲惫黑眼圈
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硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量可计算出氨的量(即氮的量),然后乘以换算系数(6.25),可得蛋白质含量。
2、操作:
转[url]http://baike.baidu.com/view/606854.htm[/url]
个
2009年12月14日发布人:kcuw589
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反应液里有浓硫酸,点板一点爬不起来,怎么办?只能处理完再点板?怎么处理?,加水稀释,有机提取应该就可以了,一般点板都要稀释的,太浓肯定拖尾。,加碱水碱化成中性,EA提取,点板,看你化合物性质可以1.加水稀释然后有机溶剂萃取点板 2.调成中性,有机溶剂萃取点板
3.甲醇稀释点板,一般点板都要稀释的,太浓拖尾成必然
2014年06月09日发布人:jiushi