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。,用磷硫混酸溶,可以溶的,我们以前分析过氧化铝,硫磷混酸的比例大约是多少啊?,测定铝土矿中杂质元素
精确称取铝土矿样品 0.1g(准确至 0.000 1 g),偏硼酸锂 0.4 g置石墨坩埚中(样品夹裹在偏硼酸锂中),再将石墨坩埚放人高温炉中,直至生成一种清亮熔珠后取出;待熔体冷却至室温后,将熔珠倒人盛有50 mL 5%硝酸的烧杯中,在电热板上
2010年03月29日发布人:uovt69jn
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请问在点硅胶板时,用什么试剂作为鉴别黄酮类物质的显色剂最好?,1)盐酸-镁粉反应:+HCl-Mg →红色
(2)三氯化铝反应:+AlCl3 →黄色
(3)浓氨水反应:+NH3 →亮黄或橙色,3%的三氯化铝水溶液
3%的磷钼酸溶液
2016年03月19日发布人:wawa11
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请问在点硅胶板时,用什么试剂作为鉴别黄酮类物质的显色剂最好?,1)盐酸-镁粉反应:+HCl-Mg →红色
(2)三氯化铝反应:+AlCl3 →黄色
(3)浓氨水反应:+NH3 →亮黄或橙色,3%的三氯化铝水溶液
3%的磷钼酸溶液
2015年10月11日发布人:兔子
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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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,你的柱压如果是逐步升高的,可能跟环境还有就是你的流动相放置时间中有机溶剂挥发有一定关系,还有,进样之前记得过滤一下供试品,加三氯氧磷后过滤除去氯化铝,进样分析,并对照未除进样的,看是否造成了柱压的升高。
2013年08月11日发布人:mr.henry
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本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang