-
光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
-
[size=2]
我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83
-
制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd
-
来进行定量的。
内标法的优点:
进样量不严格要求;内标的加入消除了由于进样量、仪器不稳定等因素带来的系统误差;只对欲分析的组分峰做校正。
内标法的缺点:
每次需要准确称量内标物和样品。
必须加一个组分进到样品,有可能增加面积测量误差。
作为内标的化合物其化学性质和保留时间最好都应和目标化合物相似
2014年09月13日发布人:zbs
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也
2012年04月09日发布人:ququer787
-
[size=2][font=黑体]我对制备色谱方面的一些主要问题进行了简单总结,请大家踊跃讨论,我尽力回答大家~![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 ns5fan 于 2015-4-21 15:32 编辑 [/i
2015年04月21日发布人:ns5fan
-
?
是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
-
[size=3]除少数体液经简单处理后直接测定外,通常在最后一步测定前要采取适当的样品制备,即进行分离、净化、浓集、必要时尚需对待测组分进行化学改性,为测定创造良好条件。[/size]
[size=3] 一、样品的制备要考虑:药物
2020年07月11日发布人:maomi530
-
我这里有一个单晶硅样品台,可以对少量样品做分析,但是操作中碰到一个麻烦,就是怎么样保证样品表面的平整那,用玻璃压很容易把样品都吸附到玻璃上,不压又觉得表面恨不平整。请问大家有什么好办法么?,粉末样品如果很微小,很容易被光滑的玻璃表面所吸附
2010年11月07日发布人:nini
-
最近在采用熔片法(电阻炉)制备含有FeO和SiO2、CaO成分炉渣的的XRF样品,采用的溶剂是硼酸锂5g,渣0.5g,LiNO3 0.5g,脱模剂为KI,加热炉的温度设定为1150℃,熔融总时间为10min(5分钟熔化后,加入脱模剂
2015年01月21日发布人:小黄