-
指的是否是用真核质粒载体转染细胞,而稳转即要用病毒质粒转染细胞?跪谢!!![/size],[size=2]
瞬时转染是指转染之后几天之内检测目的基因的表达情况;
稳定转染是指转染之后用相应的药物,例如G418, Zeocin, puromycin等处理细胞,获得目的基因稳定表达的细胞。一般周期比较长,至少需要6~8周。
稳定转染
2015年08月10日发布人:11_hjx
-
下面这个图是没装柱子时就出现了,已排除电路问题,但是压力很稳,就是紫外信号一直这样子,用的纯乙腈,1ml/min,怀疑系统进气泡了,不知道怎么办,求大家帮助!谢谢!安捷伦1260HPLC,以我的经验来看似乎不是气泡。气泡引起的基线波动
2015年04月13日发布人:集贤阁
-
[size=2][font=黑体]查看基线时,基线是直的,但是进样之后峰总是不行,样品含量也相差很大,不知道是什么问题?[/font][/size],[size=2]不进样,直接空运行的基线也是好的?[/size],[size=2]色谱柱选对了没?感觉样品有与固定液发生反应,最好把基线图、以前好的
2015年07月25日发布人:王薇薇安
-
[size=2][color=Black][b]
最近用脂质体转染mcf7细胞
载体是pires2-egfp
第一次做稳转株筛选
看了坛子里大牛们的文章
收获很大
几个问题想进一步请教请教
一个是,我现在筛选一周了
2012年05月07日发布人:toy
-
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,应该是管路中有少许堵塞,流动相走的时间长一点,管路的堵塞就可以疏通了,此时压力也就稳定了。不知我这样解释对不对?,先纯
2013年06月19日发布人:集贤阁
-
再做试样时,如何设定仪器的比较水平?,这个在软件中设定吧,不会吧 参数设定中有的 仔细找找 COMPARE LEVEL,水平设置有什么作用啊,看来你研究很透彻啊......,这个必须的 以前专门搞过的,测试一个元素需要多长时间呢?测试复杂吗?,很快啊 分析时间可以设定 一般碳硫释放完了 在40秒以内
2016年04月28日发布人:红旗渠
-
我那个分析室有一台岛津GC2010,这两天进样口出现了压力不稳的现象,初步判断为分流管路堵塞,后来换上新的捕集管,缓冲管没有换,拆下来放在异丙醇溶液中超声了半小时,刚开始还有些效果,进样口的压力不再波动,可是用了两天之后,压力又开始不稳了,这是什么原因哪,会不会是AFC堵了?(还有我已经确认过了
2011年11月07日发布人:kong0908
-
请大家将目前所用的方法都选上,如果是“其他”请写明
多选投票, 共有14人参与投票 (投票后即可查看投票结果)
1.高频红外
2.管式炉
3.电弧炉
4.容量法
5.重量法
6.其他,其他的没做了。,我们单位测煤中的全硫,全是
2016年01月28日发布人:momom
-
想请教大家:如何用红外碳硫仪器测定钙铁包芯线 中的碳硫含量?,称取0.2G样品加呜粒铺盖样品,然后直接用碳硫仪测....,把钙铁包芯线 剪成小碎块,称取0.5g,然后加钨粒进行试验即可,钙铁包芯线包裹的是金属钙粉和还原金属铁颗粒组成的,在空气中三十分钟就氧化掉了。直接加钨粒用碳硫仪器测定时会不会剧烈
2015年03月29日发布人:ay123
-
GC2010,ECD检测器走基线比较稳,但是进样后连溶剂峰都不出,请问是什么原因?电流是默认值0 nA。另外,如果有水进入ECD检测器后会出什么峰?对ECD有哪些影响?谢谢。,我刚接触气相,但是就碰到了这个问题,开始以为是我没有把溶液
2010年01月12日发布人:luffygonww