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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=2][align=center][color=Black][size=3][font=黑体]顶空的内6通阀动作图解[/font][/size][/color][/align]
Agilent 7694 ( Dani 的
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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[size=2][b]BD-5 的柱子
走过沸点180 左右的 样品反应液 应该有很多杂质
老化两个小时后
程序升温 50度保持5分钟 20 度每分钟打280 保持10 分钟
空白没有进样的情况下 走程序 在280保持开始出现很多小峰
请教各位 是柱子的问题 还是哪里的问题
衬管是新的
2015年07月01日发布人:花裙子
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。
我想问一下你做出来其他组分的含量如何呢?所做样品是否挥发性成分多?
建议将扫描范围最小值提高到33看看。
不知道你的顶空是什么型号,有些顶空进样器自带有一个检漏的程序,建议可以运行下,您要检测什么物质? 溶剂延迟要长一点为好。,先问一下朋友,你的顶空用什么样的气体作为载气啊.,正在做的测试刚好是挥发性有机化合物,分子量都很小
2010年04月26日发布人:gugu123130
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[size=2]关于顶空进样量的问题我听到过两种声音,一种是通过loop定量,因为有个充满定量环的时间,进样量一般为1ml;还有一种声音是通过AUX3~5给瓶子施压,压力固定那么每次的进样量一致!请问各位版友到底进样量如何呢?[/size
2016年04月01日发布人:小蜜蜂
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年08月03日发布人:pencil菲
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平衡时间是30分钟,是什么原因呢?,60-70度 1个小时试试看。按理来讲是可以出峰的。,量的原因?浓度太稀吧,应该不是稀的问题吧?按药典方法配的,况且105℃能做出来,应该就不是浓度的问题吧?我今天把平衡时间改为60分钟,平衡温度60
2011年05月23日发布人:huht
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z-2700石墨管怎么空烧啊?第一次啊。。。。是不是把温度设置高啊??求赐教,原吸上的石墨管?
我帮你转到相关版面,在屏幕上方的工具栏里有一个石墨炉的图标,黄色的,用鼠标点击即可。,空烧的温度是内设的,点击图标就好,我以前
2015年07月25日发布人:艰苦奋斗