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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2009年11月11日发布人:sjz
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说,任何一个细节都有可能导致数据出现偏差,空白值情况如何?
还有铬元素灵敏度影响因素较多,不一定是基改的影响,我觉得这就是加基改的效果,属正常现象,这个结果应该是真的。,铬是高温
2014年10月03日发布人:vbnm
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一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说,任何一个细节都有可能导致数据出现偏差,空白值情况如何?
还有铬元素灵敏度影响因素较多,不一定是基改的影响,我觉得这就是加基改的效果,属正常现象,这个结果应该是真的。,铬是高温
2014年11月20日发布人:teddy
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做洁净区尘埃粒子监测时,经常会碰到这种情况:一个功能间至少监测两个点,共监测5次,5次监测结果都符合要求,但计算UCL时却达不到95%.请问各位同行怎么处理这种情况呢?[/size],[size=2]
监测点少,监测
2015年05月03日发布人:Ao7
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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粒子计算的?根据所有粒子计算,然后取平均,对,是每一个原子出现其它原子的概率的平均,简单来说只是反映粒子的局部分布情况,峰值说明该距离处例子出现的概率较大,第一个截距说明粒子之间的最短作用距离,最好参看陈正隆的《分子动力学模拟与实践》
2015年10月10日发布人:妮子@
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大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu