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不准?,考马斯亮蓝和folin-酚法等测蛋白的方法都只能测可溶性蛋白,凯氏定氮测定是粗蛋白含量(总氮),玉米中的蛋白,主要存在于胚乳当中,主要以醇溶蛋白和谷蛋白居多,这些都是非水溶性的蛋白,而且小分子肽一般通过对大分子蛋白质降解得到
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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我想了解一下氨基酸(游离氨基酸)、粗蛋白,氨基酸态氮之间的关系,他们有没有互相包含的意思?在某一样品里,这三种数据,相对来说谁多谁少?越详细越好,按分子量大小:蛋白质>肽>游离AA
游离氨基酸与粗蛋白不是包含关系
氨基酸态氮指的是
2023年08月10日发布人:80年代的人
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我表达出的粗蛋白挂NI拄,缓冲液是50mM Tris PH7.0,500mMNaCL,用不同浓度的咪唑洗脱,结果发现,流出液中有一些杂蛋白,没有目标蛋白,而目标蛋白和其他很多杂蛋白在10mM
2014年04月19日发布人:uaubc
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是根据实验确定的。,我觉得你得多看看相关的文献 我做过扁豆粗蛋白的提取 当时也用的是碱溶酸沉法,那调节PH的NaOH的浓度怎么设定呢?,我提取蛋白后用的是冷冻干燥,调pH用的NaOH的浓度是根据自己的实验自己选定的,没有特定的浓度,我做的也是蛋白质的提取,但
2013年06月22日发布人:落叶无声
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我从植物种子中提取粗蛋白,经Sephadex G100分离后得三个峰,选其中一个峰经DEAE-FF纯化后,得四个峰,PAGE显示他们分子量在14.4-20kDa。我
2014年01月09日发布人:11_hjx
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红外检测前处理几乎没有(不算样品粉碎),也不需要用到任何试剂。标准品就更加环保了,要么是经过多次标定的待测样品,要么是相当稳定的基准物质,可反复使用。,近红外相对于传统检测,确实太环保了。就拿饲料行业一个最基础的理化指标——粗蛋白,消化会产生
2016年01月02日发布人:nmn
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之间粗蛋白的样品于安踣瓶,加10ml 6mol/L 盐酸,通氮气5min,密封,110度衍生24小时,取出冷却至室温,将水解液用水相过滤膜过滤至25ml容量瓶中,调节pH值8-10,定容至刻度.取 1ml水解液真空干燥,残渣用
2010年03月09日发布人:uovt69jn
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[size=2][color=Black][b]是《冻干法复性蛋白》。冻干法不建议随便做,太耗费能源,如果有生产线资源或者捎带的话,可以尝试一下。对以后大量生产EGF,IGF这种蛋白粗品可能会很有裨益。不过现在正好过冬天,气候干燥的地方
2013年11月05日发布人:寻梅
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《食品中蛋白质的测定》是符合要求的。
若是饲料按照GB/T6432-94《饲料中粗蛋白的测定方法》测定,9.2 重复性当粗蛋白含量在10%~25%之间时,允许的相对偏差为2%,你的数据就不符合。,要看你的目的是什么,如果是反应一种变化
2009年07月29日发布人:fqdfi32
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的干物质和粗蛋白含量,回归预测氨基酸含量(NRC,1998),但是,这种折中的方法推测的饲料原料的氨基酸含量与其实际值差异较大(丁丽敏等,2002),直接用于生产,会造成较大的损失。在实际生产中,饲料厂在制定饲料配方时,饲料原料中所用的
2015年01月10日发布人:风往尘香