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本人是做神经干细胞培养的,求助一些关于神经干细胞、神经元原代培养的有关问题,很零散不便于交流,于是想创建一片园地,专供做相似研究的群友们交流经验,共同进步,顺利完成试验
希望斑竹和各位
2012年06月09日发布人:biabiade
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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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[size=2][font=黑体]额最近一直在养脂肪干细胞,整理了些资料,与大家分享下。也希望就这一块,与各路大侠们多交流交流经验!![/font][/size],[size=2][font=黑体]
人来源脂肪干细胞的培养
1.脂肪
2015年12月11日发布人:purrr
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GSAS三原子占位精修首先感谢大陆老师,我的精修是在他的指导下完成的,如果能对大家有所帮助,那是大陆老师的功劳;如果有什么不清楚的地方,自然是我领会能力的问题。在XRD精修过程中,经常会碰到原子占位的问题,两原子占位比较容易操作,而三原
2015年11月07日发布人:nmn
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/b97f3393d19f1fb2a615373f6a5d52bd856f98d75fe14401]《精编分子生物学实验》[/url][/size][size=14px][size=3][/hide]
[/size][/size],谢谢分享,大家一起来交流,感谢,分享,很期待看看,谢谢!,谢谢
2018年03月07日发布人:实验技术
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GSAS三原子占位精修首先感谢大陆老师,我的精修是在他的指导下完成的,如果能对大家有所帮助,那是大陆老师的功劳;如果有什么不清楚的地方,自然是我领会能力的问题。在XRD精修过程中,经常会碰到原子占位的问题,两原子占位比较容易操作,而三原
2016年04月09日发布人:shuishui
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该如何操作
2013年06月29日发布人:mingming0638
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小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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我现在在做一个跨膜蛋白的原核表达,载体是PGEX-4T-2,膜蛋白大小是64KD,菌株:BL21,我改变了诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度,但仍然没有表达,测序证实读码框是正确的。 同时空质粒
2013年10月27日发布人:爱老虎游tt