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一台分辨率很差的电镜:tiger08:,你是重复的文献方法做的钛管?
这个东西还是很容易做的,
如果是自己的方法创新,那还是得做一下SEM看看,用阳极氧化法做,做出纳米孔但不规则,纳米管东倒西歪的,而且表面有一层碎片,这学期看了好多文献在知道,阳
2015年05月04日发布人:hcy517
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一台分辨率很差的电镜:tiger08:,用阳极氧化法做,做出纳米孔但不规则,纳米管东倒西歪的,而且表面有一层碎片,这学期看了好多文献在知道,阳极氧化后,可以通过超声去除表面的碎片,但是自己又重做了几个样,不同的电解质和电压制备纳米管,但心里
2016年02月27日发布人:美人鱼
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[size=2]阿霉素的体外释放
大家好,我最近在做药物控释。我的载体是介孔碳球纳米颗粒(带负电),介孔碳纳米颗粒对阿霉素的吸附量是很大的,但是在pH为5的PBS盐酸缓冲液中释放量却很少,24h才释放4%。做了好久,试了好多次,一直
2014年12月01日发布人:join
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,大概涂几次可以达到做XRD要求的厚度?,多厚? 我几个纳米厚的膜都做过XRD。,介孔氧化钛的不清楚,用拉膜法做氧化硅的介孔膜都快有100纳米了。,几个纳米厚的不是介孔薄膜,一般做到多厚,几个微米,是通过多次涂层吗,做XRD不是要几个微米吗
2011年08月25日发布人:road
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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合成的SiO2/TiO2材料,从扫描电镜上得的孔径数值大约2.5微米,而氮吸附的结果为6.5纳米,怎么会差这么多?再请教一下,那这两种表征结果都放上去,差这么多,合适吗?,氮气吸附准确,它计算的是个平均值。处了你能观察到的大孔,可能还有
2015年04月11日发布人:rrra6
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合成的SiO2/TiO2材料,从扫描电镜上得的孔径数值大约2.5微米,而氮吸附的结果为6.5纳米,怎么会差这么多?再请教一下,那这两种表征结果都放上去,差这么多,合适吗?,氮气吸附准确,它计算的是个平均值。处了你能观察到的大孔,可能还有
2015年01月16日发布人:outeer
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。二氧化硅是几百纳米的大小介孔的,氧化铝是活性的。如果二氧化硅变成有序介孔会不会吸附效果加强??怎么解决?[/font][/size],[size=2]不知道楼主在进行负载之前,有没有排除载体的差异对反应结果的影响?
单纯的载体进行反应
2016年03月21日发布人:nikun230
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。,厚度有影响吗?那个材料是100多纳米的MOF八面体。,啥?MOF?老大,这个.........如果是MIL101倒还罢了,其他的就没碰过,可以说MOF是所谓介孔材料的极品,电子束要几乎看不到的样子,靠CCD来抓,比ustb拍的那个微孔分子筛还要难。,啊?咋一上手就让我碰上个这么极品的?ustb的微孔在哪
2016年01月04日发布人:夜蓝星
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遇到一个难题,向大家请教一下。
假设我有两个样品,一个是SBA-15,介孔材料;另外一个是纳米粉末,确定无孔。如果我分别对这两个样品做氮气吸附曲线,分别经仪器软件计算得到各自的比表面积和孔径。如果将SBA-15与纳米粉末机械混合之后也测
2015年07月08日发布人:大花猫bb