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红色曲线为裸玻碳电极在铁氰化钾(1mM)+氯化钾(0.1M)中的CV曲线;蓝色曲线为Au/PDDA-CNCs(纳米纤维素)修饰玻碳电极的CV曲线。
1.为什么修饰后的玻碳电极整体峰都负偏移呢?
2.修饰后△E变大了,但电流也变大了
2015年06月28日发布人:XXXX111
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。单体的纳米颗粒或纳米纤维一般是透射电镜电子束可以直接穿透的。研究者通常把试样直接放在微栅上进行透射电镜观察。但是由于纳米颗粒或纳米纤维容易团聚,因此,用这种方法常常得不到理想的结果,有些研究内容也难以实施。比如∶纳米颗粒的表面改
2015年07月15日发布人:钻石
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请问 在微晶纤维素和纳米纤维素中
分子间氢键的断裂和分子内氢键的断裂 在光谱图中有什么变化,用二维光谱看看能否区分出来好了。,分子内氢键的存在可使羰基和羟基的伸缩振动峰大幅向低频方向移动。
分子间氢键受浓度变化影响较大,浓度变化吸收峰
2011年06月06日发布人:lawes
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我在碳纳米纤维上用物理溅射法镀了一层Au,Au用透射电镜(TEM)看呈纳米(约10nm左右)颗粒,没有形成连续的薄膜。后采用入射角为3度的掠入射来做了GIXRD谱图。请问可以采用XRD的数据来计算纳米颗粒粒径?计算结果是否可以采用?,计算
2010年12月08日发布人:lucky
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不同形貌的TiO2 (如纳米管、纳米纤维、纳米颗粒)测出了不同的紫外-可见吸收光谱,该怎么解释呢?应该从哪几个方面去解释?审稿人建议做XPS,但是我觉得XPS能说明这个问题吗?或者说如果XPS说明这个问题应该怎么说明?
有相关的文献
2013年04月03日发布人:XXXX111
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怎么操作的,子午扫描中的(002)晶面对应的最高峰为什么没出现哦 ?,图做的很好。。。,冒昧的问问:你的碳纤维束是什么东东?是碳纳米管吗?还是碳化的一些纤维束?
这些一维束状你是怎么加入三维块体材料的?直接烧制出来的吗?,就是不将碳纤维磨成粉末而是直接拿长的碳纤维铺平做XRD,不是碳纳米管,是普通的碳
2011年07月25日发布人:nodoor
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大家通常都会用哪些手段去表征复合材料界面呢?,界面强度---纳米压痕,纤维顶出;界面微结构---TEM,HRTEM,直接用XRD就行了,看看界面反应反应物的量,化合物的类型,这样就大概知道界面的复合情况了。,用XRD表征,那有没有相关的文献呢,一般的XRD不行,必须的用高级的,可以做微曲的XRD,正准备学习复合材料,好贴, 关注。
2016年03月13日发布人:886爱
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纳米技术的基础研究及开发应用中也不例外。但是用透射电镜研究材料微观结构时,试样必须是透射电镜电子束可以穿透的纳米厚度的薄膜。单体的纳米颗粒或纳米纤维一般是透射电镜电子束可以直接穿透的。研究者通常把试样直接放在微栅上进行透射电镜观
2016年01月17日发布人:跳跳哈里
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我的材料体系是在细菌纤维素(一种高分子材料)内部原位生成纳米级别的银颗粒。细菌纤维素是像果冻一样含水率很高的材料,是一层约半厘米厚的膜,内部分布有银颗粒。
复合完毕之后,材料在含水的情况下电导率大概可以达到半导体的水平,且银含量有
2015年10月17日发布人:哦买噶
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基础研究及开发应用中也不例外。但是用透射电镜研究材料微观结构时,试样必须是透射电镜电子束可以穿透的纳米厚度的薄膜。单体的纳米颗粒或纳米纤维一般是透射电镜电子束可以直接穿透的。研究者通常把试样直接放在微栅上进行透射电镜观察。但是由于纳米颗粒或
2014年12月20日发布人:小女人@