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申请。
新药名称: 依达拉奉注射液
类 别: 西药二类
适 应 症: 改善急性脑梗塞患者的神经症状、生活自理能力,减少致残率。
药理药效: 急性脑梗塞患者缺血脑区经溶栓或自然再通后产主的自由基可引起梗塞区神经元损伤和坏死,同时线粒体氧化呼吸链的改变、梗塞区神经血管内皮细胞壁的受损。梗塞区的炎症反应都使自
2015年12月14日发布人:生物迷
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为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish
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培养上清吗?还是指细菌裂解后所得的上清?
通常重组蛋白表达部位分下列几种
1)分泌性表达,表达的重组蛋白存在于培养上清或细菌的周质空间。(由于大肠杆菌有很厚的细胞壁,在分泌信号肽的引导下,重组蛋白一般分泌到细胞壁和细胞膜之间的周质空间
2014年02月04日发布人:阳光树
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30分钟(5秒、9秒),保证冰浴。然后对菌体裂解液分别以6000转、12000转离心,SDS-PAGE检测,发现目的蛋白及菌体蛋白绝大部分存在于6000转沉淀中,上清中只有很少菌体蛋白(诱导后的);而未诱导的则沉淀很少,且菌体蛋白大部分存在于上清中。请各位大侠帮小弟看看是怎么回事?是不是因为我的蛋白表达影响到了菌体细胞壁的结构了?可我的蛋白应该是包涵体表
2023年07月18日发布人:喇叭花
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可破坏细胞壁,使病毒释放出来,而离心后病毒即存在于上清中。为什么还需消化离心重悬呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主说的两种方法其实都可以。本人都试过。文献里说的一般是先把细胞刮下来,再冻融
2012年07月03日发布人:@STAR@
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],[size=2][color=Black]
是否能用细胞培养液的上清做WESTERN不能一概而论,主要看所表达蛋白的特性。细胞内表达的蛋白需收集细胞,分泌型蛋白质主要需收集培养上清,也有的分泌型蛋白质可存在于细胞周间隙(细胞膜和细胞壁之间
2014年07月05日发布人:niangao1980
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请教各位高手,有关真菌细胞壁的破碎有没有经济可行的操作?或者有什么方法比较实用,可操作性强?,可以机械破碎,有专门的仪器。上网搜一下
也可以超声破碎,不过就有点贵了.......,可以用蜗牛酶和巯基乙醇,37度40分钟,离心后,取上清,沉淀就是去细胞壁的细胞了,错了,是弃上清,不好意思啊,蜗牛酶破细胞成本太高了,不划算。而且细胞中会有很多物质被释放到溶液中
2010年01月22日发布人:cnu2007
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(5秒、9秒),保证冰浴。然后对菌体裂解液分别以6000转、12000转离心,SDS-PAGE检测,发现目的蛋白及菌体蛋白绝大部分存在于6000转沉淀中,上清中只有很少菌体蛋白(诱导后的);而未诱导的则沉淀很少,且菌体蛋白大部分存在于上清中。请各位大侠帮小弟看看是怎么回事?是不是因为我的蛋白表达影响到了菌体细胞壁的结构了?可我的蛋白应该是包涵体表达啊
2013年11月05日发布人:云端ing
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[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白
2013年10月25日发布人:bgf5
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,扔了吧、、、、[/size],[size=2]我认为细胞不一定死了,在原代细胞培养时尤其如此,除非看见明显的细胞由透明变为暗黑.不知你以前传代后是不是也是如此!消化时间缩短,培养液适量注意PH值血清比例,选用较好的国外培养板,用明胶或多聚赖氨酸包被培养板试试!
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可能是胰酶消化时间长了吧,导致细胞壁损伤无法贴
2014年11月01日发布人:utt0989