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过多的血细胞是不是影响HSC的提取啊?
答: 如果一开始灌流肝脏时灌流成功的话, 不会残留太多的血细胞(肝脏的颜色会变成乳白色). 而如果发现肝脏还是红色, 或者后面取完细胞后, 镜下发现有较多的血细胞, 是否可以理解为
2011年12月16日发布人:@STAR@
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做了一段时间的大鼠肝细胞原代培养,发现试验中存在着n多困难与不稳定因素,如两步法灌流分离肝细胞时所得细胞的低活力问题,培养过程中贴壁,生长,增殖慢的问题等,当然也有不少的经验,希望有问题
2012年08月25日发布人:831226
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]相关疾病:
肿瘤
内皮细胞培养
内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(TAF)等有很大价值。
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下:
1、产后新鲜脐带,无菌剪取10
2012年10月22日发布人:baidukk
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肝细胞损伤模型建立(CCl4和H2O2)
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4%戊巴比妥麻醉,门静脉插管,先以无钙灌流液灌流,继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内,轻轻撕去肝包膜后,加入含5
2023年03月30日发布人:一叶
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。
2.灌流液中没有通氧气使细胞活力不高。
可是细胞不应该这么娇贵吧
3.鼠尾胶原对细胞的有损伤,处理培养器皿后未用盐溶液冲洗干净。
4.培养基不合适。
我用的1640+10%FBS+0.1U/ml胰岛素+10ng/ml地塞米松
2012年08月30日发布人:qqq111
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我也想问下小鼠原代肝细胞有什么简单有效的分离培养方法?两步法灌流太贵太麻烦了[/color][/size],[size=2][color=Black]我也提肝细胞,也是不容易贴壁,也不像文献上说的
2012年03月07日发布人:qumm1985
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胰岛素,地塞米松等.
请问:用那种培养基较好?应添加何种激素?
(2)在肝细胞的获得上,文献主要为灌流法.但此法用胶原酶太费,老板得意思使用直接的酶消化法.
请问:直接的酶消化法为何没有被广泛采用?[/size
2014年11月03日发布人:尘朵朵
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我也在分离培养原代肝细胞,采用胶原酶消化法,但用的是小鼠,因为灌流液和胶原酶用的都很少,直接用注射器推入就可以了,整个操作过程时间短避免了污染,所得肝细胞的确是悬浮的,贴壁不好。[/color][/size],[size=2][color=Black]我也在做原代人肝,直接小块用针头打碎,不用酶
2012年07月17日发布人:kuaizige
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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我采用两步灌流法分离大鼠肝细胞,台酚蓝计算的细胞活力为90%,1*10 6密度接种培养于一次性培养瓶,Gibico肝细胞专用培养基未加FBS,连续观察72小时:培养液浑浊;显微镜
2012年04月29日发布人:yueban-1147