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荧光显微镜,100倍;
4.培养基种类:1640+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长;
6.图片目的:鉴定食管癌细胞表达MMP-2,胞浆中绿色荧光为MMP-2,细胞核红色荧光为PI复染。 [/font][/color
2013年01月05日发布人:applebook=213
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],[size=2][color=Black]
这张是空载体的转染后绿色荧光图,绿色荧光蛋白胞核和胞浆都存在。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
重组质粒1的转染后绿色荧光图,绿色荧光蛋白胞浆存在
2012年04月06日发布人:彼岸花opp
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:1640+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长;
6.图片目的:鉴定食管癌细胞表达MMP-2,胞浆中绿色荧光为MMP-2,细胞核红色荧光为PI复染。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月01日发布人:铜雀
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细胞消化离心后用荧光剂孵化啊?
3.我是用24孔板培养细胞及添加药物,那每孔需要加多少fluo-3啊?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是绿色荧光吧
细胞最好是种在6孔板里,里面
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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正确,仅供参考。
[/size],[size=2]什么细胞啊,有的细胞长的较慢,要过更长时间才能观察到绿色荧光
[/size],[size=2]一般12小时后就能看到绿色荧光。 至于得到稳定的细胞,至少需要1个月哦,这是很顺利的情况
2014年11月03日发布人:zbboom
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=Black]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高,PEI的转染效率不高,最多也就50%左右,一般也就20%左右,转染时细胞状态一定要好,若果死细胞太多,或细胞成团则转染效率低下,质粒的好坏也是一个
2013年01月04日发布人:leifengta
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[size=2][color=Black][b]
我用pEGFPC3质粒转染HepG2细胞,筛选后出现抗性克隆,但是遗憾的是没有绿色荧光(而此时阴性对照细胞已经全部死亡)。实在没办法,我想抽提基因组DNA并用PCR法鉴定我的阳性克隆
2012年10月22日发布人:bluelake
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[size=2][color=Black][b]用绿色荧光蛋白做报告基因,有人知道如何测定绿色荧光蛋白荧光强度,并分析强度变化吗?
需要哪些仪器和软件?
拜托了,急![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月31日发布人:tie8
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][/size],[size=2][color=Black]
原代培养至14天,包装293细胞的绿色荧光:
是不是可以考虑收获了呢? [/color][/size],[size=2][color=Black]
战友:你好!
关于你的
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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[size=2][color=Black][b]
请问我转染细胞,36小时能看到绿色荧光,但是加G418到0。5mg/ml后,细胞大部分能存活,但是加压48小时时已经看不到绿色荧光了,有荧光的只有少数一个囊泡(或者是死细胞
2012年02月12日发布人:tieshazhang