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状态下细胞的蛋白质组的确有明显变化,表现为2D上面某些点的有无或是量变,那么如果要进一步研究的话还是要一个一个地去做蛋白功能。我想讨论的是,蛋白质组学研究是不是想我想象的那样,只是能够为研究者缩小备选蛋白的范围,从而为选择到底应该去研究哪
2013年06月03日发布人:veiwu
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相信国产石墨炉定会慢慢追赶上来的。关于这方面国内有些厂家已经开始研发缩小这些差距了。,这几年差距明显缩小,我国著名专家李昌厚老师说我国的石墨炉横向加热技术优于国外产品。,自己只用过瓦里安的,感觉比较稳定,准确性也好,工作后就一
2016年04月26日发布人:iop
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我想做一个管道流动的模拟,可是模型太大了,画网格和计算时,电脑内存有限。所以想用相似原理缩小模型,但是我该从哪些方面考虑去压缩呢,我的模型是湍流、边界条件是质量流量入口和压力出口。气体的物性参数都有,NONONO,相似准则是指导建设物理
2015年02月09日发布人:wawa11
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我想做一个管道流动的模拟,可是模型太大了,画网格和计算时,电脑内存有限。所以想用相似原理缩小模型,但是我该从哪些方面考虑去压缩呢,我的模型是湍流、边界条件是质量流量入口和压力出口。气体的物性参数都有,NONONO,相似准则是指导建设物理
2016年01月14日发布人:rrra6
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我想做一个管道流动的模拟,可是模型太大了,画网格和计算时,电脑内存有限。所以想用相似原理缩小模型,但是我该从哪些方面考虑去压缩呢,我的模型是湍流、边界条件是质量流量入口和压力出口。气体的物性参数都有,NONONO,相似准则是指导建设物理
2015年09月26日发布人:wwwh
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效果貌似会好些。求大神指出明路,有没有什么地方需要注意。
问题二:
同样是改性完了的样品,有一部分可以溶解得很好,澄清透明,粘度大,但是成胶时会大量出水,凝胶会缩小,另一部分就如同问题一所述一样不易溶解,浑浊,粘度小,易在水中分散开。求出
2016年01月02日发布人:huali
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太多敏感性降低,太少观察不到差异。
2.药物浓度的设定。一定要多看文献,参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记!否则,可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。
3. 时间点的设定。在不同时间点的测定OD值,输入excel表,最后得到不
2011年12月14日发布人:bamboo16
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实验相关文献里就是从高到低来做的的,我不知道加入低浓度硫酸铵时应怎么计算,希望有经验的朋友能给我提供帮助,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]不太明白!
是不是稀释体积,缩小
2013年08月08日发布人:youreyes
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。
3.有少数的药上表面有迷你突起,和那种结晶降温体积缩小时中心拱起的现象一样!
疑问:请问白色粉末是何物?为何成这样的分层?那个突起怎么出现的?为何几层的晶型肉眼看着不一样?,先支持一下,有图更方便大家讨论。
我就是自己的
2014年03月13日发布人:a456
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标签离子色谱氟离子表面积阴离子岛津
很多人曾经问过我WLK-6A阴离子抑制器体积只有ASRS系列的1/6,为什么要做得这么小,我今天在这里系统做答:
1.抑制器小则膜面积也同样缩小,在相对小的膜面上可以承受更大的压力,这样减小了因
2014年12月18日发布人:changlhsyo