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,二抗驴抗羊-hrp, 蛋白marker是fermentas sm0671 可视的那种,ecl 发光剂 不知道牌子的和millipore都有用。分离胶是12%的,照着分子克隆的
我跑的两次,首先电泳时marker条带比正常的少,尤其似乎缺了
2014年03月10日发布人:queen
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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%的,,比色0.573,怎么会偏高呢、,分析方法不一样,误差就不一样了。,比色的方法结果与给定值超差很多,会是什么原因呢,个人觉得,比色法加入的试剂多,就意味着带来铁污染的可能性越大,比如乙酸铵试剂就可能含微量的铁。估计这也是把原子吸收法
2015年07月26日发布人:shuishui
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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可滤态铁,要求是先过滤再加酸
总铁是采样以后加酸
HJ493上要求采集样品以后立即加酸至pH小于2
所以,地表水铁分析应该是总铁而不是可滤态铁,@xuezi6473 @老兵,地表水铁分析是可溶性铁,采样时要先过0.45um膜,然后再
2016年03月02日发布人:momom
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]原辅料相容性试验该怎么做? [转载]
今天计算了一个仿制药相容性试验的含量,真够麻烦,写出来与大家分享。
原料:水分4.0%。原辅料
2011年10月28日发布人:yueban-1147
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有石化行业做分析的朋友,你们厂减压塔回流水里的铁离子分析,磺基水杨酸和邻菲萝啉分光光度发,到底采用那种方法好,更准确?,一般采用邻菲罗啉光度法 个人经验 仅供参考,磺基水杨酸测定范围:0--2mg/L,邻菲萝啉分光光度法高含量测定范围
2013年05月10日发布人:娜爷~
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?,铁属于常量元素,水、器皿、试剂都会带来本底,一般的本底可在几十PPB级别,这样对于痕量级的石墨炉测定而言理所当然会有难度。,铁用火焰法,没有用过石墨炉,不管是污染还是本底什么的这些系统性因素可以想办法解决,但同一份溶液的重复性不好才是
2014年10月21日发布人:iop