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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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各位好:
下面是一位网友的回答
高温老化色谱柱
老化的方法:把柱子与汽化室连接,与检测器一端要断开,以氮气为载气,流速是正常的一半即可,温度选择固定液的最高使用温度,老化时间大约20小时,老化完成后将仪器温度降至近室温关闭
2011年07月09日发布人:小江
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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[size=2][b]BD-5 的柱子
走过沸点180 左右的 样品反应液 应该有很多杂质
老化两个小时后
程序升温 50度保持5分钟 20 度每分钟打280 保持10 分钟
空白没有进样的情况下 走程序 在280保持开始出现很多
2015年07月01日发布人:花裙子
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图二:[/size],[size=2]为再次确定结果,正好手头GCMS空闲,上GCMS上走Scan以及SIM后发现没有苯的定量离子,所以我得出的结论为,二硫化碳未被污染,而是GC问题。立即动手,更换耗材,老化柱子,老化检测器。老化过程中
2015年03月09日发布人:昙花花花
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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大家都用程序老化色谱柱,而我喜欢直接高温老化。
请问直接高温老化对柱子有什么影响?,不知道,没这么干过,有没有发现你的柱子寿命比较短?,如果是毛细管柱,建议程序升温老化。,升温还是安全一点点。,我认为活化色谱柱时应该逐渐提高柱箱温度
2011年12月07日发布人:maoguoqiang
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我们是一个月开机运行一两次的,分析的项目也不是很杂,沸点也比较低,一般都是100度以下,请问色谱柱一般多久老化一次,色谱柱如何老化维护比较好?,可以选择最高老化温度为120度,每天下班前老化一次。,这个我感觉只要不影响分析,不用老化的吧
2013年12月22日发布人:liuzhangwee
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请问毛细管柱怎么老化啊 各位网友能给出具体的答案不?谢谢啊!,楼主,气相还是毛细管电泳啊?,[quote]原帖由 [i]laodifang[/i] 于 2010-4-5 20:14 发表 [url=http
2010年04月10日发布人:laodifang
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[attach]6494[/attach]
这个气相图谱在14~28min时会出现这样一个峰包,每次运行都会出现,已经老化过了,气体都没问题,用的是空气泵。
请教各位高手什么原因?,楼主的情况,我们也经常遇到!开始我们也怀疑柱子有残留
2010年11月13日发布人:georgetian008