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怎么回事,仪器也很稳定。不知大家有没有遇到这种情况?,用的是几点校准呢,考核技巧:
一是稀释定容用水须用煮沸过的无二氧化碳冷却后的新鲜纯水;
二是不宜用两点定位,直接用接近考核样浓度的标准缓冲溶液校准后测定,以免多点校准后因仪器因线性误差
2015年07月26日发布人:小牛牛
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在ICP测定水考核样时, 如果是单一样品,切莫为省事把几个单样稀释后合并为混样.
比如,要求考核钾钠钙镁四个单一考核样,要求报的结果是稀释 25倍后的数据.如果每个样品各取10毫升,一并稀释到250毫升.上ICP测,很有可能结果产生
2010年07月05日发布人:TTEWEE
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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水质汞盲样考核时,标样要求用3%的硝酸稀释。而标准系列并不是用3%的硝酸逐级稀释而成,这样测会有影响么?,酸度尽可能保持一致,准确性高,还是按照标准要求去做,尽可能酸度匹配,多少还是会有影响的,又是考核样,最好还是把酸度一致了,不要按证书
2015年01月23日发布人:teddy
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最近做codmn考核样,做出的结果总是偏小,而且做出来的有时都不平行。后来百度了一下,说草酸钠要在90度以下加入会好一些,但是标准上也没有强调这个!大家codmn考核样都怎么做的,有什么技巧或是注意点吗。,你温度和滴定控制准确么,平行不好
2016年04月29日发布人:a456
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本人虽然工作时间较短,才4年,但也多少做了一些考核样,主要是重金属和有机物量方面,且都是液体样品,大部分是实验室各种评审时发的考核样。重金属项目的考核,曾参加Hg、Cu、Ni、Cd样品的考核。 有机方面,独立完成过五氯酚、三氯甲烷、苯胺
2015年07月26日发布人:红旗渠
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui
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面研究的比较多。[/size],[size=2]答疑部分笔记
”
其中关于包材相容性是这样说的:
Q:药品和包材的相容性研究如何开展?
A:1)这些研究在国内还属于起步阶段,但是需要开展;2)CDE目前的考虑是先对风险最高的品种(注射剂、吸入剂、滴眼液等)考核,同时根据具体包材的风险考察,目前重点关注塑料包材;3)相
2015年11月13日发布人:耗子===
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年10月12日发布人:vbnm
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2015年03月10日发布人:ass