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我找不到什么资料,想问问各位大大,可行么?不用漆酶。,成本太高,不建议用这个课题。,不考虑成本的话,可以做,往机理方面深入还是可以发点文章的,酶法成本太高 而且效果不稳定 不过造纸废水是研究热点 我国面对的问题较比严重,如果从研究的角度,应该是很不错的课题,应该可以发文章,国内的文章就那么回事 还是
2013年04月13日发布人:读过书的
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年04月27日发布人:efp
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,如果淀粉酶不纯,其中可能含有一些葡聚糖酶,在水解淀粉的同时也会部分水解葡聚糖,使醇沉的多糖量减少。多糖得率可以达到12%应该是很高了,你的上述做法是可行的。,你测定葡聚糖含量时,做标曲用的什么物质?是如何定量的?,用大麦β-葡聚糖标准品
2013年05月05日发布人:outeer
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,如果淀粉酶不纯,其中可能含有一些葡聚糖酶,在水解淀粉的同时也会部分水解葡聚糖,使醇沉的多糖量减少。多糖得率可以达到12%应该是很高了,你的上述做法是可行的。,你测定葡聚糖含量时,做标曲用的什么物质?是如何定量的?,标曲的制作应该问题不大
2013年06月23日发布人:集贤阁
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怎么出去这部分酶呢?它的存在会不会影响我的多糖酶解结果分析。
我考虑过sevage去蛋白,但是那样之后要进行透析,我担心透析的过程会把水解得到的寡糖去掉了。
有没有哪位前辈做过多糖酶解后HPLC分析的,可以给一些意见么?,会堵柱子,酶蛋白
2013年05月06日发布人:青青子衿
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怎么出去这部分酶呢?它的存在会不会影响我的多糖酶解结果分析。
我考虑过sevage去蛋白,但是那样之后要进行透析,我担心透析的过程会把水解得到的寡糖去掉了。
有没有哪位前辈做过多糖酶解后HPLC分析的,可以给一些意见么?,会堵柱子,酶蛋白
2013年06月22日发布人:明灰灰
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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
另外再问下我5-10g的样品,要用多少毫升的的凝胶除盐,改选
2014年04月10日发布人:docsy
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[size=2]壳聚糖和多聚磷酸钠以离子交联的方法制备后冻干,因为要做细胞实验,所以用DMEM细胞培养基复溶,但复溶性很差,呈絮状沉淀,无法完全分散开,漩涡混匀也没有效果,请教各位高手:有没有什么方法可以提高纳米颗粒在DMEM中的分散度
2015年01月14日发布人:duoduo
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年03月11日发布人:双子座
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年02月16日发布人:钻石