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胡继明,男,博士,教授,博士生指导教师,汉族,1952年9月出生,湖北汉川人。
[b]任职情况:[/b]
1) 武汉大学化学与分子科学学院副院长(2001—)
2) 武汉大学化学与环境科学学院副院长(1999—2001)
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2008年10月17日发布人:utek
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弱酸和其钠盐混合,可以用HPLC分离吗?
是不是钠盐的极性会大一些,因而早出峰?或者出一个峰,但是可以优化下条件分离开来。现在条件有限,所以只有反相的柱子,而弱酸和钠盐都是有机物,现在知道这个强碱弱酸盐肯定会水解成弱酸,这样的话
2012年01月12日发布人:ccf335
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]图谱解析 (胡立宏),很精彩的一个资料欢迎大家下载学习共同进步。
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2013年05月03日发布人:suosuosky
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各位大神有方法,求分享,砷胡是什么?,是打错了吧,铁矿石中砷吧,关键是前处理,就是前处理方法 ,求前辈们分享一下,按照矿物质国标啊,国标的不好用,这个方法应该很成熟了吧,没做过矿物的,不过地矿得用原子荧光做砷的还是很多的。
2014年07月25日发布人:vbnm
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气相色谱峰一会大一会小,什么原因?,一会儿大,一会儿小的原因很多,涉及到仪器的稳定性、使用条件的稳定性、操作者的操作误差等等,还需具体情况具体分析,保留时间和压力有变化吗?,我的色谱也有这样的问题,一般什么都不做 ,过一天就好了,可能
2012年06月12日发布人:ztjnanning
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石墨炉测大米中的镉,单独做标准物质,结果很好,但是做样品加标回收时(镉标准储备液加入大米粉样中,湿法前处理),回收率极低,结果比加标值大了一个数量级,重复几次都是这个现象,已排除仪器、污染等原因,求教高手解答。,应该是干扰,有加去干扰剂或屏蔽剂吗,这个应该和你的样品消解不完全有关,首先,你的加标量
2012年02月07日发布人:NVIDIA
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请教各位一个问题:我昨天进了几个样,均出现了两个峰,一大一小,而且没有分开,以前做这个样品的时候都没有出现这种现象,液相条件完全一样。出现这种现象是什么原因呢?,如果是是肩峰的话,换个新的保护柱芯再做,柱头或者固定相塌了,鉴定完毕。想恢复
2010年09月25日发布人:wzw3392008
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曲线计算结果比响应值高的曲线大一倍。现在整体结果偏大,真是不知怎么办?求各位高手指点?,响应下降,更主要的可能是样品降解了。重新配制对照和样品,看看有没有重复性,叫同事也做一个,看看有没有再现性。排除偶然误差和可能存在的系统误差。同事还有
2010年06月08日发布人:michael_b_rex
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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做过,用水和淀粉浆制粒都做过,加黏合剂就行了。,直压的话,我建议你先将原料药和淀粉混合,粒径最好控制一下,不能太细,然后再直压,试试效果吧,1、淀粉比例大一些
2、原料粒径不同对溶出影响,一般大颗粒溶出慢
3、交联聚维酮比例大一
2014年05月31日发布人:红旗渠