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按照GB/T7124-2008测胶黏剂剪切强度,怎么控制胶层厚度就是0.2mm,有没有什么好的办法啊,同问,自己做的剪切力比较差,楼主知道了告诉我一声,谢谢,那个0.2很难控制,一般都是直接压紧等固化后上机测试就好了。
以前我们都是厚度
2016年03月28日发布人:huali
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black]制SDS-PAGE胶时,分离胶,夹层胶,浓缩胶的浓度分别是16.5%,10%,4%,做了多次实验,分离胶和夹层胶都能凝固,就浓缩胶经常不凝,是怎么回事啊?[/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black][font=黑体]我按分子克隆上的配方来配分离胶,但过了两个小时胶还不能凝?
不知是什么原因?
在配丙稀酰铵-甲叉双丙稀酰铵贮存液后我测的PH值有11.2,需要调PH值吗?[/font
2014年07月01日发布人:moonlight45
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SDS-PAGE胶跑出来的结果相比,Marker扩散没有那么厉害,各泳道条带间隔明显,不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。
Tricine-SDS-PAGE胶的配方:(我一直用的就是10%这个浓度,把8KD和280KD
2013年07月31日发布人:nvdabing