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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],脉冲进样大家使用过么?
什么情况下使用的?
欢迎交流,谢谢!,脉冲不分流模式或分流模式,在进样
2010年12月22日发布人:fjdlgldg
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请问随着检测物质浓度变化,差分脉冲图形的基线越来越往上翘,这是什么原因?,我用的是修饰后的玻碳电极测的,基线问题一般为电极表面积发生变化的问题,可以考虑,修饰材料的不稳定,或是检查时电极表面污染了,你的DPV图不太好看,估计是修饰电极的
2015年08月18日发布人:yayayu
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用离子色谱分离氨基酸后,脉冲-安培检测器检测如何定性呢,检测的是什么,有没有原料什么的用于定性,如果说明书上没有说明出峰顺序,那只能用单一物质对每个峰进行定位。,您可以购买标准品定性!,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i
2010年03月25日发布人:smile1013
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想搭建一个测定储氧量的平台,以及由程序升温仪和气相色谱,用的是TCD检测器,看文献说需要脉冲进样,我对这个不是很了解,请问,如何才能实现脉冲进样?需要另外购买仪器么?还是在色谱中设置下就可以了?,脉冲进样我也是首次听说,这是网页搜到的
2010年01月02日发布人:luffygonww
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分流模式用于 含量较高组分分析
不分流模式用于 痕量组分分析-----这我知道,但后面的两个就不明白了。
脉冲分流 允许更大进样量
脉冲不分流 允许更大进样量-----请大侠解释一下具体的原理,作用。,脉冲分流/不分流的原理和
2010年01月19日发布人:sacred
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[size=2]最近想表征镍的分散度,发现用H2脉冲或者H-TPD效果都不明显,几乎没有什么峰出现,前几天看到说可以用笑气氧化再做,那就是类似铜的分散度了,不知道这个方法可行吗?有具体的参考文献吗?[/size],[size=2]脉冲没有
2016年01月15日发布人:叶姿
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首先你前面的峰不是凋亡峰,是典型的斜肩峰,也就是细胞中DNA的碎片峰;接下来,你犹豫前面去粘连体的那个脉冲宽度和脉冲面积的图没有把粘连体去除,所以你在DNA图中后面会出现哪些貌似多倍体的小峰。
要是第一次做周期的话,你这个图做得算是
2012年01月14日发布人:dragonkilly
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色谱柱,29*0.32*0.25,进样口温度250,进样方式:脉冲不分流,脉冲压力:25Psi,脉冲时间0.25分钟,开阀时间:0.75分钟,分流流量:60ml/分
升温程序:50保持1分钟,25/分升到150保持5分钟,25/分升到250
2016年04月03日发布人:applebook=213
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按照ZEK方法测试PAHS,出来的峰好奇怪,HP-5MS柱子,初温50,保持1分钟,25度每分钟升到200,8度每分钟升到300.进样1uL,脉冲不分流,[size=2]柱子不好了吧[/size],[size=2]相同保留时间内出了其他
2015年09月21日发布人:Darcy
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研究生阶段估计要用到电化学脉冲沉积,导师让看看电化学方面的书,以前就物理化学里面电化学部分还算认真学过点 ,专门开的电化学课都认真学,所以对电化学还是一知半解。不知有什么比较经典的教材能对电化学脉冲方面的没啊?电化学基础方面的也行啊~别
2015年01月30日发布人:今生如此