-
请求高手的帮助,我在测LC-MS过程中发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物质,如果不能的话还需要
2011年01月08日发布人:sugar-tang
-
?
物料厚度一致重要还是物料重量一致重要?,建议煤和生物质都使用3mg,这样精度应该是够的,且不受传质的影响。,不嫌麻烦,3-6mg,间隔1mg都做做看,比较一下,进度是够,但我煤已经做完了,做的6mg,所以我才纠结生物质应该
2016年01月12日发布人:huali
-
[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
-
[size=2]
目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能确保,ct值相差非常大
所以,我想知道大家都是怎么混合的
2015年09月04日发布人:mimili_901
-
纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
-
TEM结果与XRD计算粒径不一致如何回复。
2. In page 6, the authors could provide the size of flower. XRD pattern may be applied
2015年06月23日发布人:efp
-
[size=2]请问各位同行的朋友:
我做的样品红外吸收图谱与药典的标准对照图谱在主要的特征区的吸收位置且大体峰形都基本一致(只是有个峰与对照图谱相比,峰要高点,但吸收的位置都是一样的,且样品的图谱在特征区多了一个很小很小的叉峰
2014年10月16日发布人:079777chao
-
转载
选了好久气相色谱,最后在天美还是福立这边烦恼了,请各位帮忙发表下意见,尤其是买过用过这两家仪器的。谈了好几次价格,同样的配置(GC主机+FID+TCD),天美的价格比福立高一万多 天美的是7900,福立的是9790II,应当是同一
2013年07月24日发布人:我是夜猫子
-
。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
-
我们用aa和icp测同一个样品中的铅,aa数据是22.8和23.2ppm,用icp测的结果是12.6和11.3。请问各位大虾遇到这种情况如何取舍数据?是什么原因导致这种情况发生?谢谢各位大虾帮忙分析一下!,该样品是什么材质啊?AA与ICP用的是同一套曲线吗?,相关这么大,用的是同一套标线吗?测的
2014年12月19日发布人:小牛牛