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梯度洗脱时应该注意的一些问题
2012年02月05日发布人:出国吧
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【最新时讯】H7N9禽流感相关资讯实时更新
2013年04月06日发布人:DNA
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HPLC purge时压力很高
2011年08月15日发布人:lxycxf
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【转载】【求助】测Cd时 配制溶液
测Cd时 配制溶液 标液是1000微克每毫升 标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升 我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升 然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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[求助]我养的树突状细胞出现大量条状虫子,细胞在12小时...
2012年07月27日发布人:abc816
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讨论:大家在使用试剂过程中遇到的问题
2011年06月21日发布人:santa
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【求助】提组织RNA时,为何OD值总是小于1.8
2016年01月08日发布人:@STAR@
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做液相色谱时,如果用梯度洗脱时是不是基线会上升?
2011年06月05日发布人:zhaohaimi
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【讨论帖】自己换氘灯时要注意......
2015年03月03日发布人:lyxsqs
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【求助】 请问细胞培养时,DMSO的浓度是多少
2012年10月22日发布人:youyou99
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