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310,检测器已做老化,氮气为高纯氮,问了岛津工程师也无济于事,大家提提意见,想不出是什么原因[/size],[size=2]应大侠的要求,我传上空针还有溶剂标样的色谱图[/size],[size=2]上图为空针的色谱图[/size
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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[size=2][color=Black][font=黑体]关检测项目:
色谱图 指纹 图谱
哪位知道怎么用masslynx4.1叠加色谱图 就像指纹图谱那种 感激不尽啊[/font][/color][/size
2016年04月26日发布人:fangxiang
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(PDF专业版),在你的电脑里就会多一个PDF打印机,你直接选择谱图打印,在打印机选项中 选择 PDF 打印机,即会将色谱图转存为一个PDF格式的文件。,可以导出的。。
在report处可转换成PDF格式。
可以利用report的相关设置,先
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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端赖氨酸存在显碱性峰,过程中被切除变成酸性异构体? 只是原先结果显示该蛋白赖氨酸已经大部分被切除[/size],[size=2]
不知你上样量是多大,还有你的分析方法好像不好吧,看过很多色谱图,很少看见像你这样的色谱图,均向右倾斜,并且,右面几乎不拖尾,一般的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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介绍
先简单的回顾一下内标法,内标法就是在待测的样品中准确加入一定量的内标物,根据被测物和内标物的量及其在(在质谱中是质量色谱图)色谱图相应的峰面积比取出此被测定组分的含量。
样品中加入内标物,利用被测物与内标物校正因子的比值不变
2014年09月13日发布人:zbs
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请教大家 定量时是选用的都是质量色谱图的峰面积吗? 还是总离子流图啊!,定量不是用定量离子吗,定量时是选用的一般是质量色谱图的峰面积,不用总离子流图(因为不稳定)。,用TIC误差会挺大的
要是没有做SIM的话,其实可以在TIC下提取定量
2011年08月06日发布人:shengfengyu
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数据修改,不是在进样之前。对进样之后的色谱图原始保存文件中进样时间、进样序列、进样位置等进行编辑的方法。
[/size],[size=2]ulteredit[/size],[size=2]
PDF也可以改改的,只是稍稍有点差距,一般没什么大问题[/size],我指的是已经进样完成,保存的色谱数据修改,不是在进样之前。对进样之后的色谱图原始保存文件
2016年08月09日发布人:rxcc33
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱
[/font][/color]
气相出的色谱图可以看清农药名称,但用键盘上prtsc屏幕复制,现粘贴到画图板上时,看到的图片是模糊的,如何将色谱图制成清晰的
2014年11月27日发布人:笑弯了腰
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手动扣除那个平台。。。,不是梯度,空白与样品的色谱图如下,液相是岛津的,[quote]原帖由 [i]zhangyizhen[/i] 于 2011-2-24 16:11 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate