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、霉菌多少,细菌多少,支原体衣原体多少,也就是说,以后微生物检测、无菌检测、环境检测,都可以现场出结果,不用培养5-7天了……
另外,还有菌种鉴定试剂盒
一个半条,28个孔,孔内已经填了底物、指示剂,把分离纯化培养的菌也倒入,加培养基
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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[size=2][b]我的marker 怎么一直跑不好啊?[/b][/size],[size=2]
恩,我这几天也在做菌种鉴定,刚开始第一次Marker跑的也不是很清楚,第二次我增加Marker 的量到8ul,基本上可以看清楚啦!要不你
2014年09月21日发布人:tie8
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[size=2]RT,刚接触真菌,不太了解,请大家指点[/size],[size=2]这个可不是三言两语说得清的。一般来说,营养贫瘠培养基容易诱导有性世代。
不知道你是不是为了做菌种鉴定?要注意有的真菌是异宗配合的(可以理解为
2016年02月17日发布人:eve_49
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的人不多,这么多天都没人回呀,真想与大家交流一下。,我们准备做菌种的筛选鉴定,培养基优化,生物表面活性剂提取,最后做一下它的理化性质和结构分析,我们先从石油中提出了一种杆菌,发酵培养了6天,用柴油、葡萄糖、甘油、石蜡分
2016年04月09日发布人:aaby
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。还有一点就是诱变后的菌株性状和功能是否稳定需要考虑,经诱变后的乳酸菌,变成什么菌?发酵是可以的,但是要考虑安全性,应该是需要做菌种鉴定和毒力实验,然后在微生物保藏中心进行保存吧
2013年06月24日发布人:明灰灰
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本人初次做BLAST序列比对,做菌种鉴定,比对结果显示有好几种菌的同源性都在99%以上,请问我应该选那一个?还是应该在做什么处理?,就这两个结果比较而言的话,我认为应该选前面no gaps的,你可以找几十个相似程度最高的,序列都下下来,建个树看看,用clustalX建立系统发育树,看跟哪个菌种处于最小分支
2009年01月20日发布人:uytdo
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转载
我做的放线菌的发酵液,摇培约10天,发酵液的活性很明显,请问各位大侠我该如何提取呢,新人一个,求指导,有机溶剂萃取呀,氯仿,乙酸乙酯,石油醚等,再旋蒸。,首先去做个菌种鉴定,如果是已知的菌,那抑菌成分应该是知道的。如果是未知的菌
2013年08月31日发布人:星星……
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多少g,需保证三氟化硼甲醇溶液过量。也可考虑采用0.5mol/LKOH溶液进行甲酯化。无论使用哪种甲酯化方法,都要使甲酯化试剂过量。,直接用醇钠吧(sigma),不要这么麻烦的,反应体系最好是玻璃。,谱库就不太知道了,可那本书就像一本谱库和菌种鉴定手册,列出了各种菌的特征脂
2015年03月16日发布人:花花
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[求助]请高手鉴定破骨细胞
我最近做的破骨细胞照片
请高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了,[size=2][color=Black]
能看见是多核的吗? [/color][/size],[size
2011年12月18日发布人:fei1226com
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[size=2][font=黑体]
我最近做的破骨细胞照片
清高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了[/font][/size],[size=2][font=黑体]
能看见是多核的吗?[/font][/size
2015年07月11日发布人:雪原