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1.迁移24h-48h后,弃去滤膜上、下室的培养液(可直接倒掉,也可用移液器);
2.在上、下室移入同样体积(上室100μl,下室600μl)的预热的PBS,轻轻吹打PBS达到清洗滤膜下表面的作用,可重复1次;
3.在下室
2014年08月02日发布人:伊莎贝拉
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各位GGJJ,小弟最近想做界面的第一性原理计算,通过文献的阅读知道,先得确定构成界面的两个表面的slab层数,所以我从MgO中切了MgO(111)面,来进行几何优化,优化前的模型如图1,优化后我发现有些原子跑到真空层外面去了,如图2。几何
2016年01月24日发布人:jishiben
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
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影响,培养基也未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA
2013年01月04日发布人:北风那个吹
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未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA,为什么
2012年03月07日发布人:summerxx
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哪位战友做过表面活性剂液晶的检测?我们做的表面活性剂反胶束,在偏光显微镜下能看到双折射现象,有亮光,但是没有织构,小角X射线散射也检测不到明显的峰,说明没有形成层状、立方等结构,这种现象怎么解释呢?是不是液晶一定会有某种织构呢?,我
2016年04月09日发布人:aaby
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范围,我们用的是耐驰的,5-15毫克。,2-10mg 一般就是3 4mg 左右,3-10mg,一般是坩埚的1/3体积就好,耐驰TG209 6-10mg,BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准
2015年11月02日发布人:yuanyuan
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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问题是求物体的表面温度与表面换热系数的关系。
现在遇到一个疑惑:当物体初始均匀温度为300度时,降温过程会经历270℃,同样当物体初始温度为280℃时降温过程也会经历270℃,只是二者经过时间不同而已。
now问:这两个不同初始温度的
2015年07月10日发布人:QQ爱
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想分别计算Cu,Al,超晶胞层数对表面能影响,也就是确定做几层晶胞.用的是彭平的一篇论文里的公式:表面能=1/2S(超胞表面积){E(n层表面总的能量)-n(n层超胞原子数)*单一原子的化学势},单一原子化学势是计算了一个原子的晶胞的
2016年03月11日发布人:danzi