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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2014年09月14日发布人:jiankufanhan
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? ... [/quote]
[size=2]用ATR试一下?[/size],[size=2]ATR是检测表面的吧
你们没买红外的薄膜制样机的吗[/size],[quote]原帖由 [i]uuooii[/i] 于
2014年09月10日发布人:uuooii
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哪位战友做过表面活性剂液晶的检测?我们做的表面活性剂反胶束,在偏光显微镜下能看到双折射现象,有亮光,但是没有织构,小角X射线散射也检测不到明显的峰,说明没有形成层状、立方等结构,这种现象怎么解释呢?是不是液晶一定会有某种织构呢?,我
2016年04月09日发布人:aaby
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化合态,基本是表面的,EDS基本上检测的是表面10nm厚度下的元素,而且似乎只能检测出元素的种类;而XPS则可以检测表面小于5nm厚度下的元素,而且可以知道该元素以何种形式存在,SEM主要看表面形貌,景深大,立体感强,可以带辅助设备如EDS
2015年04月02日发布人:886爱
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法国JY公司的产品,配备OLYMPUS显微系统和WRIGHT高性能CCD。
可以进行以下一些功能;
1、普通激光拉曼谱测试(各种分子的检测)
2、表面增强激光拉曼谱测试
3、腐蚀产物检测
4、表面涂层性能检测
5、膜下腐蚀机理研究
2015年04月18日发布人:芙蓉宫主
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分析方法。实验时,先将一种生物分子固定在生物传感芯片表面,将与之相互作用的分子溶于溶液或细胞提取液流过芯片表面,检测器能实时检测两者生物分子间的相互作用,并定量求出其相互作用强弱的结合常数和解离常数,而不必使用荧光标记和同位素标记,从而保持了生物分子的天然活性。SPR技术主要应用于测生物大分子间(蛋白,核酸等)的动力学常数和在
2013年07月26日发布人:68943512yao
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漏出哦!),或放在做western blotting的摇床上摇动十来分钟.只要达到使甲臜溶解的目的就行了.[/color][/size],[size=2][color=Black]小提醒一下:震荡后记得去掉表面气泡,免得影响检测。
可以用烧热的注射针去扎~~[/color][/size],小提醒一下:震荡后记得去掉表面气泡,免得影响检测。
2012年06月07日发布人:ha111
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,先将一种生物分子固定在生物传感芯片表面,将与之相互作用的分子溶于溶液或细胞提取液流过芯片表面,检测器能实时检测两者生物分子间的相互作用,并定量求出其相互作用强弱的结合常数和解离常数,而不必使用荧光标记和同位素标记,从而保持了生物分子的天然活性。SPR技术主要应用于测生物大分子间(蛋白,核酸等)的动力学常数和在不同
2013年11月15日发布人:龙小好汉
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。比如我们进行干细胞表面抗原检测,会设计CD73-FITC,CD45-PE等。
我将要用的是这个试剂盒。LIVE/DEAD® Reduced Biohazard Viability/Cytotoxicity Kit #1 (L-7013),[size=2][color=Black]
2012年04月12日发布人:伊莎贝拉