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大家好,我做QPCR基因扩增效率的时候,一个基因由于CT太大,所以只进行4个2倍的稀释度,二步法退火温度是61度扩增效率不高只有78%(图1)溶解曲线(图3),所以我做了三步法退火温度59度扩增效率反而更低了只有57
2023年02月24日发布人:ending
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople
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我想瞬时转染293T细胞,做WESTERN,不知道lipofectamine2000效率高,还是Ca(PO4)3转的高?
有哪位大侠有经验?谢谢[/b][/color][/size
2023年02月23日发布人:vcve
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[size=2]荧光定量PCR
请问各位高手如何从扩增曲线上看出扩增效率呢?[/size],[size=2]
引物的扩增效率要做专门的标准曲线里看。在扩增曲线里看不到。[/size],[size=2]
必须要做标准曲线才能看出扩增效率
2015年08月05日发布人:二丫头466
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火焰原子吸收雾化效率怎么测?还有进样速度要每分钟多少毫升合适?有哪位同仁测过的吗?,参考jjg 694-2009,给出的表观雾化率ε=50-V/50,那我进水10ml,废液回收到8.2ml,那表观雾化率就是18%,标准要求不低于8%,那
2016年04月26日发布人:adg
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[color=Olive][size=4][font=楷体_GB2312][b]请问荧光定量(相对定量)比较Ct中如何计算扩增效率[转自 丁香园论坛]
我用 Analysis of Relative Gene
2011年08月24日发布人:还是孩子
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[size=2]这是我做的一个实时PCR的CDNA的标准曲线,5倍稀释度,可是反应效率却很高,达到137%,不知为什么,也没有引物二聚体,产物跑胶也只见单一条带。用的是sybrgreen mix,toyobo公司的产品。[/size
2016年02月06日发布人:tie8
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[size=3] [url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]解析1HNMR图谱时识别活泼氢信号是解析图谱和鉴定结构必不可少的步骤.有时利用活泼氢信号可以确定基团
2023年07月18日发布人:命运--ses
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本人新手,弱弱的问一句,用ΔΔct法或pfaffl法做相对定量的荧光定量PCR,在不做标准曲线的情况下,怎么计算扩增效率?是软件在PCR是会自己计算出来吗?我用的是罗氏的lightcycler[/size],[size
2015年12月04日发布人:uuooii
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序列. PCR的引物导入的序列,或其它方式得到的序列, 如果该位点处于线性片段的末端,酶切的效率可能会受到影响而导致酶切不开或不完全, 所以通常要在识别
2015年02月15日发布人:KGZ564