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的纯度不够,并介绍说北方地区只有北京的两个气体生产厂商的气体质量合格。在更换了气体后有所改善,但信号依旧在15个毫伏以上。工程师提议,拆下ECD保温罩,清洁阳极。照做后,信号回落到6个毫伏左右,可以工作。工程师建议安装载气的过滤器,已经订购但还没有到货,安装后告诉大家效果。
FP
2010年01月30日发布人:bhnchnuo
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结果应该是A B,但现实中是不可能的, 往往是得到另外个C的结果 C/(A B)*100%就是加标回收率。,举例来说如果测定用邻苯二甲酸氢钾配制100mg/L的COD,结果测得98mg/L,那回收率就是98%,其准确度质量检查合格。,质量
2015年10月08日发布人:longquan
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梅教授的项目进展如何不知,治疗性疫苗出路在哪里?[/size],[size=2]
治疗性疫苗不是一朝一夕就能做出来的。国内这些土龟私企疫苗公司能把预防性疫苗做好质量合格就是造福百姓了。[/size],[size=2]我也知道国内的现状
2015年10月13日发布人:星星点灯
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某公司,使用国外的小牛血清,就可以获得好的收率和质量。
而使用国内的,就不行。
质量检测都合格,差异在哪里?[/size],[size=2]
或者说,对培养物质的质量研究,怎么做,更全面?[/size
2015年10月13日发布人:笨鸟321
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只有0.1ppm的氧,放大1000倍也有100PPM阿。
我的载气是5个9氦气, 进样气体是5个9氦气,同样的标准高压钢瓶气,质量合格证上氧气小于1个PPM。
是我的氧捕集装置失效了还是怎么回事? 我最开始连
2010年11月06日发布人:fourseasons
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种方法实则一种原理检测,怎么能确保药品的绝对纯度?
再者,所谓的专家们对于每家公司工艺的审核几乎木有半点作用,工艺过程引入的杂质(异种蛋白及有机杂质)视而不见,某些生产工艺从头到尾一直也用分子筛原理来做药品,最终也是合格,质量何在
2015年09月08日发布人:yhz1973
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求助,判定样品近红外鉴别合格的质量标准应该怎么描述?可以说本品的近红外的图谱应与标准图谱一致吗?这个描述合适吗?大家在起草质量标准该怎么描述?(标准图谱是我扫描已知大量样品建立的模型库),我不太清楚你用的是贝叶斯分析还是其他方法。近红外的
2015年12月09日发布人:jiankufanhan
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值最差不能大于1000,空白1000的荧光值?,买的国药的优级纯硝酸,记录下载流空白,看看荧光值有没有大变化。不过一直质量挺稳定的,买的国药的优级纯硝酸,记录下载流空白,看看荧光值有没有大变化。不过一直质量挺稳定的,拿合格的酸用作试剂,把新买的酸当作样
2015年07月13日发布人:adg
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求助,判定样品近红外鉴别合格的质量标准应该怎么描述?可以说本品的近红外的图谱应与标准图谱一致吗?这个描述合适吗?大家在起草质量标准该怎么描述?(标准图谱是我扫描已知大量样品建立的模型库),我不太清楚你用的是贝叶斯分析还是其他方法。近红外的
2015年10月11日发布人:nmn
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。但是QC检测的是干燥失重,在105度烘干,由于含有易挥发的乙二胺成分,以及乙醇也是挥发的,因此QC用105度干燥法测颗粒中间体的干燥失重数据达到了15-19%,但是批生产记录中规定的水分范围是小于5%,但压片正常,成品合格,质量部门以此为由
2014年02月16日发布人:ayanyang