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本人用垂直沉积法做了SiO2的光子晶体,现在需要观测一下光子带隙, 不知道怎么测定,普通的紫外只能测溶液的,现在侧需要什么附件啥的,如何操作啊,你就用测量液体的那个积分球,测量就可以!你选择透射模式,就可以了!
如果有测量固体的积分球
2016年03月05日发布人:yazi
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2016年03月10日发布人:青青草
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,粒径太大,不利于形成有序体系啊,好像有篇Langmuir上提到大粒径的光子晶体!,光子晶体的性质是由布拉格公式决定
2016年04月29日发布人:今生如此
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2015年05月14日发布人:huali
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自组装法制备光子晶体一般都用二三百纳米的微球,如果粒径再大一些,如微米级,如何制备光子晶体效果比较好呢。大家来讨论一下吧。,粒径太大,不利于形成有序体系啊,好像有篇Langmuir上提到大粒径的光子晶体!,光子晶体的性质是由布拉格公式决定
2015年04月06日发布人:QQ爱
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2015年03月28日发布人:大嘴猴
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我是用化学方法制备的聚吡咯,还加了其它东西制备了一些复合材料,一般看文献用作超级电容器的循环伏安图是接近矩行的,没有明显的氧化还原峰,但是我这个有明显的氧化还原峰出现,是不是这样的就不太好呢?,你的参比电极选用的是什么电极呢,你的电位
2015年02月10日发布人:8899
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2015年09月02日发布人:QQ爱
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2016年01月26日发布人:8899
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我们的原子荧光是吉天的, AFS820,做砷硒汞。最近做样时发现,吸光值突然降低,然后再也没高起来,做曲线吧,还有线性,空走不进样荧光值50左右,曲线最高25!到底啥原因啊?有木有高手知道?,火焰没问题,纸能烧着,做砷汞硒都有这个现象吗?,排查下气路是否漏气或没载气,建议咨询下售后或技术,解决效率会
2015年03月08日发布人:shuishui