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=Black]1.看药物的溶解性如何,如果各晶型易溶则可以不考虑制剂中晶型的转化,如果难溶性药物则需要考虑晶型变化可能对生物利用度和生物等效性的影响;
2.看使用的是否是热力学最稳定的晶型,可以考虑不研究;如果使用的是不稳定晶型,则务必研究。如果没有文献报道则认为是不稳定晶型需要进行相关研究。
一般用单晶X-射线衍射可以知道是否为多晶
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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做处方时多晶型原料能粉碎用吗?
如果不粉碎只能过80目筛,太粗了,请指教,具体问题具体分析:
1 如果该药物没有具体的晶型的要求,那无所谓.你仅需考虑粉碎是否会引起晶型的转化,以及各晶型是否存在物理\生理活性等方面的区别.包括
2014年07月14日发布人:momom
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这种情况 ,你问题解决了吗,717购买时一般都是氯型的,需要转型成OH型的才能消除氯离子。,直接搅应该是可行的~,如果是做定性实验的话可以搅的,但是如果做定量的话还是上柱子,如何转化为氢氧型的呢?还有能重复使用吗?怎么处理呢
2014年05月31日发布人:vbnm
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度以后才能比较明显的看出来。这个误差能说得通么?难道失重检测灵敏一些?开始有失重后,吸热还检测不出?,在升温的过程中,除了分解和熔化的吸热,没有发生其他的晶型转化等焓变过程。
谢谢,如果产品恰好是稳定晶形,在升温过程又如何发生转化不能确定产品无多晶形。,谢谢tinybayonet,您说的对,从图谱肯定
2015年11月24日发布人:8899
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最近在做酵母双杂交,遇到一个问题,就是在将诱饵蛋白A连接到载体pGBKT7上,构建成诱饵质粒pGBKT7-A,然后转化图板,发现在缺陷型培养基SD/Trp-、SD
2015年05月14日发布人:laughing妹
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度以后才能比较明显的看出来。这个误差能说得通么?难道失重检测灵敏一些?开始有失重后,吸热还检测不出?,在升温的过程中,除了分解和熔化的吸热,没有发生其他的晶型转化等焓变过程。
谢谢,如果产品恰好是稳定晶形,在升温过程又如何发生转化不能确定产品无多晶形。,谢谢tinybayonet,您说的对,从图谱肯定
2015年01月30日发布人:蓝色雨梦
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度以后才能比较明显的看出来。这个误差能说得通么?难道失重检测灵敏一些?开始有失重后,吸热还检测不出?,在升温的过程中,除了分解和熔化的吸热,没有发生其他的晶型转化等焓变过程。
谢谢,如果产品恰好是稳定晶形,在升温过程又如何发生转化不能确定产品无多晶形。,谢谢tinybayonet,您说的对,从图谱肯定
2015年12月06日发布人:妮子@
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,红外图是一样的,但是熔点就会有差别
如果是晶型不一样,很多情况是有差异的,不知道你的样品微粉化处理后熔点是不是下降了?!
如果是那就是纳米效应。由于表面增加提高了表面活性。
或许对药这是个好事!,是否是在微粉化的过程中有温度升高现象,导致发生晶型转化
2012年06月17日发布人:wyznanhang
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。。洗脱液是盐酸,
原本过柱子前的纯度很高了,过完后,越低了。所以想请问大家,树脂该怎么预处理,而且有什么指标表示树脂全部转化为H型的了。,盐酸浸泡不管用,建议树脂装柱后用5%盐酸5-10倍体积从上而下处理树脂。,按照你的处理树脂的方法,树脂
2015年03月16日发布人:甜甜TVT
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点击打开后放大,能看清楚。TG图在245度就开始有明显失重,但DSC图在245--265都没有很明显的吸热,从265度以后才能比较明显的看出来。这个误差能说得通么?难道失重检测灵敏一些?开始有失重后,吸热还检测不出?,在升温的过程中,除了分解和熔化的吸热,没有发生其他的晶型转化等焓变过程。,不能确定产品无多晶
2015年11月28日发布人:冰激凌