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状,不会是小圆点[/size],[size=2]
我帮师姐养过原代大鼠血管平滑肌,状态好的平滑肌看不清细胞轮廓,很饱满.但是状态不好的时候,边界就清晰了,可以看到成梭
2014年08月02日发布人:tuomu45
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肿瘤细胞,其差异较小,但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点:
(-)形态和性状
培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态,大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰,核膜、核仁轮廓明显,核糖体颗粒丰富。电镜观察癌细胞表面的微绒毛多而细密,微丝走行
2012年02月02日发布人:plaa
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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[size=2][color=Black][b]
最近在养Wish细胞,一直不明白生长状况良好的细胞在镜下观察到底是轮廓不清还是轮廓增强呢?有生长状况好的Wish细胞图片吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年05月02日发布人:8princess8
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25min。PBSPBS洗2*10min。甘油封片,观察。
我的结果是这样的。活细胞和固定后细胞染色,500nM和300nM均出现红色荧光。
活细胞染色,250nM有荧光,大致能分出单个细胞轮廓。200nM只能在整个玻片看见模糊的一片红色,分不出细胞轮廓。100时几乎看不见红色荧光。
固定后
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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初始化失败,轮廓移动太大是什么意思。求解,能截个图上来吗,哪款仪器设备,原文由 m2901814(m2901814) 发表:初始化失败,轮廓移动太大是什么意思。求解具体那款设备,貌似单道扫描系列!,初始化失败?是PE的仪器么?你熄火后,把
2014年07月27日发布人:a456
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细胞形态啊,细胞形态较好,轮廓清晰的就比较好,另外,可以看细胞增殖,增殖状况较好的,也就状态比较好,一般对数生长期的细胞状态较好,如果只是镜下观察的话,细胞长至70~80%时基本就属于对数生长期的,精确一点,就需要做生长曲线的[/size
2014年12月04日发布人:youyou99
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珀金埃尔默的OPTIMA 2100DV光谱仪在进行"光学系统初始化"时,到最后显示"无法进行初始化,轮廓移动太远",是什么原因?,等离子体室里的东西你动过吗?
这种现象还从来没遇到过!
问下工程师看看。,可能又是谱线位置校正问题。去
2015年01月17日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b][求助]Raji细胞培养
各位兄弟姐妹:
我养的Raji细胞培养过程中状态是时好时坏,状态好时细胞大多贴壁,轮廓也很清晰,但是这种好的状态每次都持续不了几天,不过一周细胞就开始
2012年01月06日发布人:气泡
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[size=2][color=Black][b]昨天做了免疫细胞荧光化学,一张是阳性对照片,剩下的是实验片。(两者是不同的细胞)。结果,阳性对照片有阳性细胞,阴性细胞可看到细胞轮廓。可是为什么我的实验片不说阳性细胞吧,可是连阴性细胞的轮廓
2012年10月01日发布人:131415